[发明专利]吗啉基喹唑啉类化合物的晶型、其制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 201910861902.7 申请日: 2019-09-12
公开(公告)号: CN110950844A 公开(公告)日: 2020-04-03
发明(设计)人: 许祖盛;楼杨通 申请(专利权)人: 上海璎黎药业有限公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;A61K31/5377;A61P35/00;A61P37/02;A61P29/00;A61P31/12;A61P31/20;A61P25/00;A61P9/00;A61P3/00;A61P5/00
代理公司: 上海弼兴律师事务所 31283 代理人: 薛琦;马续红
地址: 201203 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 吗啉基喹唑啉类 化合物 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型I,其以2θ角表示的X-射线粉末衍射图,在7.7±0.2°、9.7±0.2°、12.4±0.2°、15.4±0.2°、17.4±0.2°、18.0±0.2°和18.4±0.2°处有衍射峰;

2.如权利要求1所述如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型I,其特征在于,其以2θ角表示的X-射线粉末衍射图,还在如下一个或多个2θ角处有衍射峰:11.0±0.2°、11.3±0.2°、19.5±0.2°、20.1±0.2°、21.8±0.2°、22.6±0.2°、23.2±0.2°、23.6±0.2°、24.3±0.2°、25.8±0.2°和28.7±0.2°。

3.如权利要求1所述如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型I,其特征在于,其以2θ角表示的X-射线粉末衍射图,在7.7±0.2°、9.7±0.2°、11.0±0.2°、12.4±0.2°、15.4±0.2°、17.4±0.2°、18.0±0.2°、18.4±0.2°、23.6±0.2°和24.3±0.2°处有衍射峰;

和/或,所述如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型I的红外吸收光谱图中在以下位置处有特征峰:3445cm-1、3246cm-1、3018cm-1、3001cm-1、2972cm-1、2953cm-1、2924cm-1、2910cm-1、2891cm-1、2850cm-1、1604cm-1、1589cm-1、1552cm-1、1506cm-1、1489cm-1、1458cm-1、1413cm-1、1365cm-1、1155cm-1和775cm-1

和/或,所述如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型I的差示扫描量热图中在204.3±3℃处有吸收峰,熔化热为98.70J/g;

和/或,所述如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型I的动态水分吸附图中,所述晶型I增加的质量相比于初始的质量,在0%~90%相对湿度范围内增重了0.23%,在0%~95%相对湿度范围内增重了0.34%。

4.如权利要求3所述如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型I,其特征在于,其以2θ角表示的X-射线粉末衍射图,在7.7±0.2°、9.7±0.2°、11.0±0.2°、11.3±0.2°、12.4±0.2°、15.4±0.2°、17.4±0.2°、18.0±0.2°、18.4±0.2°、19.5±0.2°、20.1±0.2°、21.8±0.2°、22.6±0.2°、23.2±0.2°、23.6±0.2°、24.3±0.2°、25.8±0.2°和28.7±0.2°处有衍射峰;

和/或,所述如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型I的红外吸收光谱图中的特征峰、振动类型、基团和吸收峰强度如下表所示:

和/或,所述如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型I的热重分析图基本上如图3所示;

和/或,所述如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型I的差示扫描量热图基本上如图4所示;

和/或,所述如式A所示的吗啉基喹唑啉类化合物的晶型I的动态水分吸附图基本上如图5所示。

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