[发明专利]合成2-甲氧基-3,4-二氢吡喃的装置及方法有效
| 申请号: | 201910858007.X | 申请日: | 2019-09-11 |
| 公开(公告)号: | CN110585994B | 公开(公告)日: | 2022-05-03 |
| 发明(设计)人: | 易光政;阎璟琪;焦革明;江柏生;王家祥;张仕军 | 申请(专利权)人: | 荆州市新景化工有限责任公司 |
| 主分类号: | B01J3/04 | 分类号: | B01J3/04;C07D309/30 |
| 代理公司: | 武汉红观专利代理事务所(普通合伙) 42247 | 代理人: | 张文俊 |
| 地址: | 434000 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 合成 甲氧基 二氢吡喃 装置 方法 | ||
1.一种合成2-甲氧基-3,4-二氢吡喃的方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、将丙烯醛、乙烯基甲醚和阻聚剂经进料管加入反应釜内,开启储气罐,向反应釜内通入气体使反应釜内的压力为0.1~9Mpa;
S2、通过进汽口向第二夹套内通入蒸汽,使反应釜内的温度保持在60~200℃,并维持2~5h,停止通蒸汽;
S3、开启连通管上的第一阀门,并通过进液口向第一夹套内通入低温液体,使回收罐内的物料维持液态,然后开启第一管道和第二管道上的第二阀门,同时开启第三管道上的第三阀门,开启储气罐,向反应釜内通入气体使反应釜内的压力为0.1~9Mpa;通过进汽口向第二夹套内通入蒸汽,使反应釜内的温度保持在60~200℃,并维持2~5h,停止通蒸汽,开启出料管,得到2-甲氧基-3,4-二氢吡喃;
合成所述2-甲氧基-3,4-二氢吡喃的装置,包括反应釜(1),还包括回收罐(2)、连通管(21)和第一阀门(22),所述反应釜(1)上开设有进料管(11)和出料管(12),所述回收罐(2)通过连通管(21)连通反应釜(1),所述第一阀门(22)设置于连通管(21)上;
还包括冷凝器(3)、第一管道(4)、第二管道(5)和第二阀门(41),冷凝器(3)的进口通过第一管道(4)连通回收罐(2),冷凝器(3)的出口通过第二管道(5)连通回收罐(2),所述第一管道(4)和第二管道(5)上均设有第二阀门(41);
还包括第一夹套(6)、第三管道(7)和第三阀门(71),所述第一夹套(6)内部中空且一端封闭,所述第一夹套(6)套设于回收罐(2)外周,所述第一夹套(6)上开设有进液口(61),所述第三管道(7)一端连通反应釜(1)、另一端穿过第一夹套(6)封闭的端部并连通回收罐(2),第三阀门(71)设置于第三管道(7)上;
还包括第二夹套(8),所述第二夹套(8)内部中空且一端封闭,所述第二夹套(8)套设于反应釜(1)外周,所述第二夹套(8)上开设有进汽口(81),所述出料管(12)经第二夹套(8)封闭的端部穿出;
还包括一储气罐(10),所述储气罐(10)连通所述反应釜(1),所述储气罐(10)内存储惰性气体。
2.如权利要求1所述的一种合成2-甲氧基-3,4-二氢吡喃的方法,其特征在于:还包括一进水管(9),所述进水管(9)设于反应釜(1)内,所述进水管(9)的进水端、出水端分别伸出反应釜(1)外,所述进水管(9)位于反应釜内的部分呈蛇形弯曲。
3.如权利要求1所述的一种合成2-甲氧基-3,4-二氢吡喃的方法,其特征在于:所述阻聚剂包括2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、对苯二酚、对甲氧基苯酚、吩噻嗪中的一种。
4.如权利要求1所述的一种合成2-甲氧基-3,4-二氢吡喃的方法,其特征在于:丙烯醛、乙烯基甲醚和阻聚剂的质量比1:(1~3):(0.001~0.003)。
5.如权利要求1所述的一种合成2-甲氧基-3,4-二氢吡喃的方法,其特征在于:S2中进汽口向第二夹套内通入蒸汽时,同时通过进水端向进水管通入温度为5~10℃的冷却水,使反应釜内的温度于8~10h内升温至90~160℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于荆州市新景化工有限责任公司,未经荆州市新景化工有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910858007.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:辊压轮间距调整装置及方法
- 下一篇:一种化学化工试剂处理用反应装置
- 苯并二氢吡喃衍生物的回收
- 四氢吡喃-3-甲酸的制备方法
- 氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物,包含这些化合物的药用组合物,及其在治疗中的用途
- 在酸的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 在脲或硫脲的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 在酚或硫酚的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮
- 一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法
- 用作芳香化学品的2-呋喃基-和2-噻吩基-取代的二氢吡喃和四氢吡喃
- 由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸改造为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法





