[发明专利]一种含冬虫夏草的药物组合物

权利要求书

1.含有冬虫夏草的药物组合物，由冬虫夏草与药用辅料组成，其特征是所述的冬虫夏草与药用辅料，按干重计，质量比为1：0.8-1.2；其中所述的冬虫夏草为粒径D90小于20μm的粉末；

其中所述的药用辅料为填充剂、助悬剂、粘合剂和崩解剂；

其中所述的填充剂选自糊精、可溶性淀粉或乳糖中的一种；

其中所述的助悬剂为羟乙基纤维素、羟丙基纤维素中的一种；

其中所述的粘合剂为羟乙基纤维素水溶液；

其中所述的崩解剂为羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素中的一种；

其中所述的羟乙基纤维素水溶液浓度为1-2％；

其中所述填充剂、助悬剂、崩解剂、粘合剂，按干重计，质量比为1：2：7：0.12-0.26；

其中所述的药物组合物，制成颗粒剂。

2.如权利要求1所述的含有冬虫夏草的药物组合物，其特征是所述的冬虫夏草与药用辅料，按质量比计为1：1。

3.如权利要求1所述的含有冬虫夏草的药物组合物，其特征是所述的填充剂为糊精。

4.如权利要求1所述的含有冬虫夏草的药物组合物，其特征是所述的助悬剂为羟乙基纤维素。

5.如权利要求1所述的含有冬虫夏草的药物组合物，其特征是所述的崩解剂为羧甲基淀粉钠。

6.如权利要求1所述的含有冬虫夏草的药物组合物，其特征是所述的羟乙基纤维素水溶液浓度为1.5％。

7.制备如权利要求1所述的含有冬虫夏草的药物组合物的方法，将冬虫夏草及除粘合剂外的辅料混合均匀后，加入粘合剂，湿法制粒，12～18目湿整粒，60～80℃干燥，20～30目过筛，整粒。

8.冬虫夏草颗粒剂，按质量计，组成为：

其中所述的冬虫夏草粒径D90小于20μm；

其中所述的羟乙基纤维素水溶液中羟乙基纤维素的浓度为1％～2％。

9.如权利要求8所述的冬虫夏草颗粒剂，其特征是所述的羟乙基纤维素水溶液中羟乙基纤维素的浓度为1.5％。

10.冬虫夏草颗粒剂，按质量计，组成为：

其中所述的冬虫夏草粒径D90小于20μm；

其中所述的羟乙基纤维素水溶液中羟乙基纤维素的浓度为1％～2％。

11.如权利要求10所述的冬虫夏草颗粒剂，其特征是所述的羟乙基纤维素水溶液中羟乙基纤维素的浓度为1.5％。

12.制备如权利要求8或10所述的冬虫夏草颗粒剂的方法，将冬虫夏草及除羟乙基纤维素水溶液 外的辅料混合均匀后，加入羟乙基纤维素水溶液 ，湿法制粒，12～18目湿整粒，60～80℃干燥，20～30目过筛，整粒。

13.如权利要求1所述的含有冬虫夏草的药物组合物、权利要求8或10所述的冬虫夏草颗粒剂，其特征是所述的冬虫夏草为发酵冬虫夏草菌丝体。

14.如权利要求12所述的制备方法，其特征是所述的冬虫夏草为发酵冬虫夏草菌丝体。