[发明专利]基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法

权利要求书

1.基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法，其特征在于该制备方法按下列步骤实现：

一、脂质体的制备：在容器中将类脂和药物溶解于有机溶剂中，充分溶解后，旋转蒸发除去有机溶剂，在容器表面形成脂质体膜，加入缓冲溶液，充分振荡使脂质体膜水化脱落，得到脂质体溶液；

二、复合载药递送材料的制备：将步骤一得到的脂质体溶液与聚乙二醇溶液充分混合，待混合均匀后，加入壳聚糖溶液或壳聚糖的衍生物溶液，静置后得到基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料。

2.根据权利要求1所述的基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法，其特征在于步骤一所述的类脂为磷脂或胆固醇。

3.根据权利要求1所述的基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述的药物为软骨缺损修复的药物或促软骨分化的因子。

4.根据权利要求1所述的基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述的有机溶剂为乙醇、二氯甲烷或二甲基亚砜。

5.根据权利要求1所述的基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述的缓冲液为去离子水、磷酸盐缓冲液或Tris-HCl缓冲液。

6.根据权利要求1所述的基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述的壳聚糖的衍生物为羟乙基壳聚糖或羧乙基壳聚糖。

7.根据权利要求1所述的基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述的聚乙二醇为醛基为端基的聚乙二醇。

8.根据权利要求1所述的基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述的壳聚糖的分子量范围是1000～100kDa，聚乙二醇的分子量范围是500～1000kDa。

9.根据权利要求1所述的基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法，其特征在于步骤二中所形成的复合载药递送材料，壳聚糖溶液的终浓度范围10～100mg/mL，聚乙二醇溶液的终浓度范围是10～500mg/mL，脂质体的浓度范围是1～20wt％。

10.根据权利要求1所述的基于水凝胶和脂质体的复合载药递送材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述的静置时间为0.5～5min。