[发明专利]靶向BCMA嵌合抗原受体、核酸序列、载体及应用在审
| 申请号： | 201910808691.0 | 申请日： | 2019-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN110540997A | 公开（公告）日： | 2019-12-06 |
| 发明（设计）人： | 曹志远;肖磊;吴昭;彭君凯;刘婧睿 | 申请（专利权）人： | 上海斯丹赛生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C12N5/10;C07K19/00;A61K39/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 32346 江苏瑞途律师事务所 | 代理人： | 陈彬;蒋海军<国际申请>=<国际公布>= |
| 地址： | 201499 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 核酸序列 细胞外结构域 共刺激信号 传导区 抗原 淋巴细胞功能 细胞内结构域 胞内结构域 跨膜结构域 编码嵌合 抗原受体 嵌合抗原 细胞治疗 靶向 癌症 成熟 应用 | ||
1.一种编码CAR的分离的核酸序列，其特征在于，其中CAR包含细胞外结构域，跨膜结构域和细胞内结构域，所述细胞外结构域结合BCMA；所述分离的核酸序列包含SEQ ID NO：1，2或9的核酸序列。
2.根据权利要求1所述分离的核酸序列，其特征在于，所述细胞外结构域还包含SEQ IDNO：3的氨基酸序列。
3.由权利要求1或2所述的分离的核酸序列编码的CAR。
4.一种CAR T细胞，其特征在于，所述的CAR T细胞是由权利要求3所述的CAR修饰的T细胞。
5.一种通过诱导T细胞应答治疗受试者的骨髓瘤药物，其特征在于，所述药物包括权利要求4所述的CAR T细胞。
6.根据权利要求3所述的CAR，或权利要求4所述的CAR T细胞，或权利要求5所述的通过诱导T细胞应答治疗受试者的骨髓瘤药物，其特征在于，其中所述细胞内结构域包含共刺激信号传导区，所述共刺激信号传导区包含选自CD27，CD28，4-1BB，OX40，CD30，CD40，PD-1，ICOS，淋巴细胞功能相关抗原-1，CD2，CD7，LIGHT，NKG2C，B7-H3及其任何组合的分子。
7.根据权利要求3所述的CAR，或权利要求4所述的CAR T细胞，或权利要求5所述的通过诱导T细胞应答治疗受试者的骨髓瘤药物，其特征在于，所述细胞内结构域包含CD3ζ信号传导结构域。
8.一种载体，其特征在于，包含权利要求1或2所述的分离的核酸序列。
9.一种分离的细胞，其特征在于，包含权利要求1或2所述的分离的核酸序列。
10.一种组合物，其特征在于，包含含有权利要求4所述的CAR T细胞的细胞群。
11.根据权利要求4所述的CAR T细胞在制备多发性骨髓瘤治疗药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海斯丹赛生物技术有限公司，未经上海斯丹赛生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910808691.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
