[发明专利]一种兼有IgG结合活性及生物素结合活性的双功能蛋白及其ELISA试剂盒有效
| 申请号： | 201910798719.7 | 申请日： | 2019-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN110615846B | 公开（公告）日： | 2022-05-17 |
| 发明（设计）人： | 朱传刚;纪荣毅;袁娜娜;张霁月;沈元曦;林矫矫;洪炀;马以桐 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院上海兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心上海分中心） |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/70;C12N15/62;G01N33/535;G01N33/68;G01N33/58 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200241 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 兼有 igg 结合 活性 生物素 功能 蛋白 及其 elisa 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.一种兼有IgG 结合活性及生物素结合活性的双功能蛋白G-SA，其特征在于所述双功能蛋白G-SA包括链球菌蛋白G片段和SA蛋白，所述双功能蛋白G-SA由SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列编码。
2.一种如权利要求1所述的双功能蛋白G-SA的表达方法，所述方法为：(1)根据链球菌蛋白G蛋白的C3片段的基因序列，从含有C3片段的菌液中PCR扩增出C3序列；
(2)通过PCR从含有SA序列的菌液中扩增出SA序列；
(3)先将扩增出的SA序列双酶切后，连接到表达载体上，经鉴定后再将C3片段双酶切后连接上去，构建重组蛋白的原核表达质粒；
(4)将所述表达载体转入表达宿主中培养，活化至对数生长期后加入诱导剂表达蛋白；
经破碎、纯化后制得双功能蛋白G-SA。
3.如权利要求2所述的表达方法，其中，步骤（1）中使用的引物对如SEQ ID NO.1、2所示；
步骤（2）中使用的引物对如SEQ ID NO.3、4所示。
4.一种用于免疫分析的产品，所述产品包括权利要求1所述的双功能蛋白G-SA。
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