[发明专利]一种吲哚醌衍生物的制备方法

权利要求书

1.一种吲哚醌衍生物的制备方法，其特征在于，将式（Ⅰ）所示的化合物和式（Ⅱ）所示的化合物加入反应瓶中，向反应瓶中依次加入溶剂和催化剂，搅拌反应，所述反应温度为10℃-80℃，反应时间为5 min–24 h，反应结束后分离提纯，得到式（Ⅲ）所示的吲哚醌衍生物；

所述催化剂为三五氟化苯基硼烷，三2,4,6-三氟化苯基硼烷，三3-氟化苯基硼烷的一种或几种的混合物；

所述催化剂与原料（Ⅰ）的摩尔比为2%–20%；

所述溶剂为环己烷、甲苯、氯苯、二氯乙烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、二氧六环、乙腈、三氟甲苯、丙酮、乙醇和水中的一种或多种；

反应方程式为：

其中，R₁选自Cl、Br、氢、甲基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正己基、环己基、苄基、丙烯基、苯基、甲基苯基、氟代苯基、氯代苯基、溴代苯基或甲氧基苯基；

R₂和R₃各自独立地选自氢、甲基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正己基、环己基、苄基、丙烯基、苯基、甲基苯基、氟代苯基、氯代苯基、溴代苯基或甲氧基苯基；

R₄选自F、Cl、Br、I、氢、氰基、甲基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正己基、环己基、苄基、丙烯基、甲氧基、烯丙氧基、炔丙氧基、苯基、甲基苯基、氟代苯基、氯代苯基、溴代苯基或甲氧基苯基。

2.根据权利要求1所述的吲哚醌衍生物的制备方法，其特征在于，R₁选自氢或甲基；R₂和R₃各自独立地选自甲基或苄基；R₄选自甲基或甲氧基。

3.根据权利要求1所述的吲哚醌衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应温度为40℃-80℃，反应时间为1h-8h。

4.根据权利要求1所述的吲哚醌衍生物的制备方法，其特征在于，所述溶剂为乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水中的一种或多种。