[发明专利]一种治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物及其制备方法在审
| 申请号: | 201910742829.1 | 申请日: | 2019-08-13 |
| 公开(公告)号: | CN110507707A | 公开(公告)日: | 2019-11-29 |
| 发明(设计)人: | 许汉杰 | 申请(专利权)人: | 许汉杰 |
| 主分类号: | A61K36/62 | 分类号: | A61K36/62;A61P3/10;A61K35/35;A61K35/618 |
| 代理公司: | 11004 北京中建联合知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 王灵灵<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址: | 056009 河北省邯*** | 国省代码: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 糖尿病 味药 并发症 治疗 西洋参 无毒副作用 中药组合物 产品疗效 动物油脂 制作方便 治疗效果 中药组方 蒲公英 黄芪 莲子粉 蜗牛粉 质量份 配伍 胰脏 主症 甘草 制备 血糖 验证 中药 修复 分工 立足 | ||
1.一种治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物,其特征在于,所含组分及各组分的质量份数为:莲子粉1~10份,西洋参1~10份,甘草1~5份,蒲公英1~5份,黄芪1~5份,蜗牛粉50~100份,动物油脂10~100份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物,其特征在于,所含组分及各组分的质量份数为:莲子粉2~5份,西洋参2~5份,甘草:1~3份,蒲公英1~3份,黄芪1~3份,蜗牛粉60~80份,动物油脂10~100份。
3.根据权利要求1所述的一种治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物,其特征在于,所含组分及各组分的质量份数为:莲子粉4份,西洋参4份,甘草2份,蒲公英2份,黄芪2份,蜗牛粉80份,动物油脂20份。
4.根据权利要求1所述的一种治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物,其特征在于,所述动物油脂为猪油或牛油,其酸价范围为0.1~1 KOH mg/g,过氧化值介于2~8meq/kg。
5.根据权利要求1所述的一种治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物,其特征在于,所述蜗牛粉的原材料为白玉蜗牛。
6.根据权利要求1所述的一种治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物,其特征在于,所述蜗牛粉为蜗牛壳体粉、蜗牛内脏粉和蜗牛肉粉中的至少一种或两种以上的混合物。
7.根据权利要求6所述的一种治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物,其特征在于,所述蜗牛粉包含蜗牛壳体粉0~10份、蜗牛内脏粉0~10份和蜗牛肉粉60~80份。
8.根据权利要求1所述的一种治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物,其特征在于,所述蜗牛粉的制备方法为:
步骤一、取体重20~40克、月龄3个月至4个月的健康蜗牛;
步骤二、将选好的蜗牛净养两天,利用提取装置对上述蜗牛进行粘液蛋白的收集;
步骤三、将提取过粘液蛋白的蜗牛除壳、去内脏,将壳体、内脏与蜗牛肉分离;
步骤四、分别对分离后的蜗牛壳体、内脏和蜗牛肉进行烘干处理;
步骤五、分别对烘干后的蜗牛壳体、内脏和蜗牛肉进行制粉,形成蜗牛壳体粉、蜗牛内脏粉和蜗牛肉粉;
步骤六、依据质量比,分别称取蜗牛壳体粉、蜗牛内脏粉和蜗牛肉粉,混合制备形成蜗牛粉,至此,制备完成。
9.一种制备权利要求1-8任意一项所述的治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、依据配方重量称取莲子粉、西洋参、甘草、蒲公英和黄芪;
步骤二、将步骤一的原材料分别烘干并制粉;
步骤三、依据配方重量称取蜗牛,依据权利要求8的方法制备蜗牛粉;
步骤四、将步骤二和步骤三得到的粉体混合并搅拌均匀;
步骤五、加入动物油脂,再次搅拌均匀;
步骤六、将步骤五混合均匀的中药组合物制备成粉剂、胶囊、片剂、丸剂或冲剂;
步骤七、药品质检并包装,至此制备完成。
10.上述权利要求9所述的治疗Ⅱ型糖尿病的中药组合物的使用方法,其特征在于:所述步骤二和步骤三中,烘干的条件是-78~-60℃冷冻干燥12~20小时,水分含量在5%以下;粉体的粒径范围为60~80目。
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