[发明专利]一种吲哚酮砜类化合物及其合成方法

说明书

本发明属有机化学技术领域，具体为吲哚酮砜类化合物的制备方法。该类化合物的结构经¹H NMR、¹³C NMR、单晶衍射等方法表征并得以确认。本发明方法是在以乙腈为溶剂，以四丁基碘化铵为添加剂，由N‑(2‑碘苯基)‑N‑甲基甲基丙烯酰胺、二氧化硫固体替代品和烯醇硅醚在汞灯紫外光照射室温条件下反应，得到吲哚酮砜类化合物。本发明所述的吲哚酮砜类化合物制备方法优点在于条件温和、简单高效、反应产率高、底物的适用范围广、产物纯度好、便于分离提纯，具有很好的应用价值。

技术领域

本发明属有机化学技术领域，具体涉及一种吲哚酮砜类化合物及其合成方法

背景技术

在过去的几年中，使用光反应来催化有机转化的策略迅速发展。[(a)T.P.Yoon，M.A.Ischay，J.Du，Nat.Chem.2010，2，527；(b)F.Teply′，Collect.Czech.Chem.Commun.2011，76，859；(c)J.M.R.Narayanam，C.R.J.Stephenson，Chem.Soc.Rev.2011，40，102；(d)J.Xuan，W.-J.Xiao，Angew.Chem.Int.Ed.2012，51，6828；Angew.Chem.2012，124，6934；(e)L.Shi，W.-J.Xia，Chem.Soc.Rev.2012，41，7687；(f)Y.-M.Xi，H.Yi，A.-W.Lei，Org.Biomol.Chem.2013，11，2387；(g)C.K.Prier，D.A.Rankic，D.W.C.MacMillan，Chem.Rev.2013，113，5322；(h)D.M.Schultz，T.P.Yoon，Science2014，343，985；(i)M.N.Hopkinson，B.Sahoo，J.-L.Li，F.Glorius，Chem.Eur.J.2014，20，3874；(j)W.Xie，H.Zhang，J.He，J.Zhang，Q.Yu，C.Luo，S.Li，Bioorg.Med.Chem.Lett.，2017，27，530.]在大多数情况下，该过程需要生成作为反应中间体的自由基物种，光催化反应通常需要电子转移以促进反应的完成。最近，也报道了在无催化剂条件下的光催化工作。[(a)W.Liu，L.Li，C.J.Li，Nat.Commun.2015，6，6526；(b)L.Li，W.Liu，H.Zeng，X.Mu，G.Cosa，Z.Mi，C.-J.Li，J.Am.Chem.Soc.2015，137，8328；(c)Y.Masuda，N.Ishida，M.Murakami，J.Am.Chem.Soc.2015，137，14063；(d)J.Ruch，A.Aubin，G.Erbland，A.Fortunato，J.-P.Goddard，Chem.Commun.2016，52，2326.]在紫外线照射下，芳基/烷基卤化物无需光催化剂即可提供相应的芳基/烷基自由基。例如，Li小组发展了在紫外光照射下芳基炔烃与烷基碘在水中的无金属偶联。该小组还在无金属条件下实现了芳基或乙烯基卤化物光诱导的卤素交换。研究发现这些反应通过烷基或芳基自由基进行，而烷基或芳基则相应的由紫外光催化烷基/芳基卤化物产生。发展无金属光催化反应具有广泛的应用前景，特别是在药物研发过程中，它将避免最终产品中的金属催化剂的污染。