[发明专利]中药制剂中浙麦冬的鉴别方法

权利要求书

1.一种中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)对照药材溶液的制备：

取浙麦冬对照药材，加乙醇溶液超声提取，提取液蒸干，加水溶解后用有机溶剂萃取，萃取液蒸干，加甲醇溶解，作为对照药材溶液；

所述有机溶剂为乙酸乙酯；

(2)供试品溶液的制备：

取待测样品，加有机溶剂萃取，萃取液蒸干，加甲醇溶解，作为供试品溶液；

所述待测样品为参麦注射液；

所述有机溶剂为乙酸乙酯；

(3)点样

用毛细管点样器分别吸取对照药材溶液、供试品溶液，依次点于同一硅胶G薄层板上；

(4)展开

以环己烷、乙酸乙酯、丙酮的混合液作为展开剂，将步骤(3)点样后的薄层板置于层析缸中，展开，取出，晾干；

所述展开剂中环己烷、乙酸乙酯、丙酮的体积份数分别为4份、2份、1份；

(5)鉴别

将步骤(4)得到的薄层板喷以2～50wt％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，之后置于紫外光下检视，若供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的亮蓝色荧光主斑点时，可知供试品中含有浙麦冬。

2.如权利要求1所述的中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，步骤(1)中，所述超声提取的超声功率为500W，提取时间为30分钟。

3.如权利要求1所述的中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，步骤(1)中，所述乙醇溶液为乙醇的水溶液，其中乙醇的体积分数为50～95％。

4.如权利要求1所述的中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，步骤(3)中，所述对照药材溶液、供试品溶液各自的点样量在2～30uL。

5.如权利要求1所述的中药制剂中浙麦冬的鉴别方法，其特征在于，步骤(5)中，所述亮蓝色荧光主斑点有3个，在Rf＝0.28、0.38、0.52的位置上。