[发明专利]一种枸橼酸莫沙必利药物组合物有效
| 申请号: | 201910698839.X | 申请日: | 2019-07-31 |
| 公开(公告)号: | CN110354093B | 公开(公告)日: | 2021-09-17 |
| 发明(设计)人: | 樊继涛;董礼;杨宝海;韩颜 | 申请(专利权)人: | 常州恒邦药业有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/28 | 分类号: | A61K9/28;A61K47/36;A61K47/14;A61K47/44;A61K47/38;A61K47/32;A61K31/5375;A61P1/14;A61P1/08;A61P1/04 |
| 代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
| 地址: | 213022 江苏省常*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 枸橼酸 莫沙必利 药物 组合 | ||
1.一种枸橼酸莫沙必利药物组合物,其特征在于,该组合物含有缓释剂,所述缓释剂由缓释骨架与缓释成分组成,所述缓释成分为两种物质组成的复合物,所述缓释成分包含羟乙基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇中的一种,所述缓释成分还包含聚醋酸乙烯酯、乙基纤维素、醋酸纤维素中的一种,所述缓释骨架包含黄原胶、山嵛酸甘油酯、壳聚糖、蜂蜡、巴西棕榈蜡中的一种或多种,所述缓释剂为药物组合物总重量的5%-85%,所述缓释成分中两种物质的重量比为1-10:10-1,所述缓释骨架与缓释成分的重量比为0.1-10:10-0.1。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述缓释剂所占药物组合物的重量为5%、6%、7%、8%、9%、10%、11%、12%、13%、14%、15%、16%、17%、18%、19%、20%、21%、22%、23%、24%、25%、26%、27%、28%、29%、30%、31%、32%、33%、34%、35%、36%、37%、38%、39%、40%、41%、42%、43%、44%、45%、46%、47%、48%、49%、50%、51%、52%、53%、54%、55%、56%、57%、58%、59%、60%、61%、62%、63%、64%、65%、66%、67%、68%、69%、70%、71%、72%、73%、74%、75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%或85%。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述缓释成分中两种物质的重量比为1:10、1.5:10、2:10、2.5:10、3:10、3.5:10、4:10、4.5:10、5:10、5.5:10、6:10、6.5:10、7:10、7.5:10、8:10、8.5:10、9:10、9.5:10、1:1、10:9.5、10:9、10:8.5、10:8、10:7.5、10:7、10:6.5、10:6、10:5.5、10:5、10:4.5、10:4、10:3.5、10:3、10:2.5、10:2、10:1.5或10:1。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述缓释骨架与缓释成分的重量比为0.1:10、0.5:10、1:10、1.5:10、2:10、2.5:10、3:10、3.5:10、4:10、4.5:10、5:10、5.5:10、6:10、6.5:10、7:10、7.5:10、8:10、8.5:10、9:10、9.5:10、1:1、10:9.5、10:9、10:8.5、10:8、10:7.5、10:7、10:6.5、10:6、10:5.5、10:5、10:4.5、10:4、10:3.5、10:3、10:2.5、10:2、10:1.5、10:1、10:0.5或10:0.1。
5.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,枸橼酸莫沙必利以5%~45%的量存在,以药物组合物的总重量计。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,枸橼酸莫沙必利的成分含量为5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%或45%。
7.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,该组合物除缓释剂外,还包括稀释剂、助流剂和润滑剂。
8.根据权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,所述稀释剂包含乳糖、淀粉、预胶化淀粉、糊精、微晶纤维素、甘露醇或磷酸氢钙中的一种或多种。
9.根据权利要求7-8任一项所述的药物组合物,其特征在于,所述稀释剂占药物组合物总重量的10-70%。
10.根据权利要求9所述的药物组合物,其特征在于,所述稀释剂占药物组合物总重量的10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%或70%。
11.根据权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,所述助流剂包含滑石粉、二氧化硅中的一种或多种。
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