[发明专利]一种基于COPB2与NUPR1的前列腺癌预测系统

说明书

本发明涉及生物医疗技术领域，尤其涉及一种基于COPB2与NUPR1的前列腺癌预测系统，所述系统涉及以下步骤：S1、研究COPB2、NUPR1单个或者组合的表达量与临床PCA的关系，以及与CRPC患者进展及预后相关性；S2、探索COPB2与NUPR1在前列腺癌中互相调控的关系，并探索对肿瘤增殖和侵袭的影响及其关键机制。通过本方法可为前列腺癌诊断和评估提供新指标，另一方面可明确COPB2与NUPR1蛋白互相调控的关系和具体机制，从而为将来前列腺癌的诊断治疗提供新策略。

技术领域

本发明涉及生物医疗技术领域，尤其涉及一种基于COPB2与 NUPR1的前列腺癌预测系统。

背景技术

根据美国癌症协会2018年预测数据，前列腺癌(prostate cancer，PCA)仍是男性最常见的恶性肿瘤，其死亡率仅次于肺癌。 我国2015年新发现前列腺癌患者6.03万人，新增死亡人数为2.66 万人。依据2017年2月国家癌症中心最新数据显示，前列腺癌发病 率随着城市化发展程度逐渐上升，大城市前列腺癌发病率为 17.26/10万(居大城市男性癌症发病率第五位)，中等城市8.51/10 万，小城市<5/10万，大城市发病率几乎是小城市的4倍，前列腺 癌已成为威胁我国男性健康的重大疾病。

在前列腺癌发生的早期，雄激素受体(Androgen receptor, AR)通路发挥关键作用，雄激素阻断治疗对80％以上的患者有效， 但经过中位时间14-30个月后，几乎所有患者都将逐渐发展为雄激 素非依赖状态，即去势抵抗性前列腺癌(Castration refractoryprostate cancer,CRPC)，这是晚期前列腺癌患者死亡的主要原因， 中位生存时间小于20个月。CRPC发生机制相当复杂，目前研究表 明除AR通路发挥重要作用外，肿瘤相关通路PI3K/Akt，Ras/MAPK，TGF-β等均参与CRPC的进程。尽管多西紫 杉醇/强的松和AR阻断药(如阿比特龙、蒽杂鲁胺)能延缓CRPC进 展，但临床效果有限，因此深入研究疾病发展机理，探索新靶标及 开发有效的治疗方案依然是目前研究的热点和难点。

COPI是由7个亚基构成的七聚体复合物【亚基：ε-、α- 、β’-(COPB2)、β-、γ-、δ-、ζ-】,目前研究发现，膜泡转 运系统的正常运行是细胞发挥功能的基础，膜泡转运相关的调节蛋 白在癌症发生发展中发挥重要作用。NUPR1属于高活动性，分泌型 多肽类转录调节因子，在细胞应激反应中发挥重要作用并参与肿瘤 的转移过程。因此我们提出了一种基于COPB2与NUPR1的前列腺癌 预测系统。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一 种基于COPB2与NUPR1的前列腺癌预测系统。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种基于COPB2与NUPR1的前列腺癌预测系统，包括以下步骤：

S1、研究COPB2、NUPR1单个或者组合的表达量与临床PCA的关 系，以及与CRPC患者进展及预后相关性；

S2、探索COPB2与NUPR1在前列腺癌中互相调控的关系，并探 索对肿瘤增殖和侵袭的影响及其关键机制，所述S2具体的包括以下 步骤：

A1、Affymetrix全基因表达谱芯片的制作及IPA分析；

A2、研究COPB2与NUPR1在前列腺癌中相互调控并对肿瘤增殖 和侵袭的影响；

A3、免疫共沉淀Co-IP实验检测COPB2与NUPR1相互结合；

A4、检测COPB2与NUPR1定位变化；

A5、寻找COPB2与NUPR1互相调控下游关键信号。

优选的，所述S1中：