[发明专利]可视冠脉显影剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201910660112.2 | 申请日： | 2019-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN110237274A | 公开（公告）日： | 2019-09-17 |
| 发明（设计）人： | 胡行健;董念国;蒋蔚蔚;王寅;李飞 | 申请（专利权）人： | 胡行健 |
| 主分类号： | A61K49/18 | 分类号： | A61K49/18;A61K49/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430050 湖北省武汉*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 显影剂 冠脉 可视 制备 包覆材料 纳米粒子 合成 内核 结构性多糖 纳米复合物 聚合物 氨基酸 成品率 弛豫率 磁共振 重量比 耐受 蓄积 血管 制造 生产 | ||
1.可视冠脉显影剂，其特征在于，包括：
C21H19GdN2O7和[Mn2(OH)]Co(CN)6·mH2O和反应形成的纳米复合物为内核，以天然和/或合成的结构性多糖、合成多氨基酸、生理上可耐受的合成聚合物及其衍生物为包覆材料；所述内核和包覆材料的重量比为100:1。
2.根据权利要求1所述的可视冠脉显影剂，其特征在于，Gd的质量百分比为3.17％～4.60％。
3.根据权利要求1所述的可视冠脉显影剂，其特征在于，所述包覆材料的分子量为1000至5000D。
4.根据权利要求1所述的可视冠脉显影剂，其特征在于，显影剂的粒径170nm～190nm。
5.根据权利要求1所述的可视冠脉显影剂，其特征在于，Mn2+和H2O之间的摩尔比为1：(1-10)。
6.根据权利要求1所述的可视冠脉显影剂，其特征在于，OH-和H2O之间的摩尔比为1：(10-100)。
7.根据权利要求1所述的可视冠脉显影剂，其特征在于，Gd和Mn2+之间的摩尔比为(0.005～1)：1。
8.可视冠脉显影剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将可溶性金属Mn2+盐和聚乙烯吡咯烷酮溶于水和乙醇的混合体系中，得到溶液A；
S2、将钴氰酸盐溶于水中，获得溶液B；
S3、将碱溶于新沸放冷的高纯水中，得到溶液C；
S4、将环己烷、非离子表面活性剂、正己醇和所述溶液A按照20:3:3:3.5的体积比混合配制成微乳液A；再将环己烷、非离子表面活性剂、正己醇和所述溶液C按照20:3:3:3.5的体积比混合配制成微乳液C；
S5、将步骤S2中的溶液B加入到溶液A中，搅拌、离心，获得溶液D；
S6、按照1:1:1的体积比，将所述微乳液C和溶液D逐滴滴加入所述微乳液A中，滴加完毕之后加热至50℃，反应20小时，得到混合溶液；
S7、将C21H19GdN2O7和所述混合溶液按照Gd和Mn2+之间的摩尔比为(0.005～1)：1混合，继续反应20小时。
9.根据权利要求8所述的可视冠脉显影剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1～S7均在惰性气体或者氮气气氛下反应。
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