[发明专利]一种聚合物复合微球、其制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 201910650250.2 申请日: 2019-07-18
公开(公告)号: CN110302172A 公开(公告)日: 2019-10-08
发明(设计)人: 许为康;陈龙胜;邹丽丽 申请(专利权)人: 广东省医疗器械研究所
主分类号: A61K9/50 分类号: A61K9/50;A61K9/52;A61K47/42;A61K47/34;A61K31/37;A61K31/616;A61K31/4164;A61K31/167
代理公司: 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 代理人: 刘桐亚
地址: 510000 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 蛋白结合 功能分子 聚合物复合微球 高分子化合物 白蛋白 缓释 制备 包覆 应用 对白蛋白 功能材料 突释效应 微球材料 微球结构 载药微球
【说明书】:

本发明公开了一种聚合物复合微球、其制备方法及应用,涉及微球材料技术领域。聚合物复合微球包括高分子化合物、白蛋白和蛋白结合类功能分子,高分子化合物包覆于白蛋白和蛋白结合类功能分子。聚合物复合微球的制备方法,其利用高分子化合物对白蛋白和蛋白结合类功能分子进行包覆形成微球结构,利用白蛋白和蛋白结合类功能分子的作用,可以起到长期缓释蛋白结合类功能分子的作用,减缓蛋白结合类功能分子的突释效应。可以作为缓释功能材料得到应用,特别可以作为载药微球进行药物的缓释。

技术领域

本发明涉及微球材料技术领域,且特别涉及一种聚合物复合微球、其制备方法及应用。

背景技术

高分子微球通常指直径在纳米至微米尺度,形状为球形的高分子聚集体。高分子微球以其可设计性和多功能性吸引了越来越多科学工作者的兴趣。将药物溶解或分散在聚合物材料中,所形成的基质型微小球体称为载药微球,是当前应用最广泛的聚合物包载药物的方式。药物经过微球包载后根据微球粒径和表面性质等因素可以采用口服、注射或植入给药等方式,更重要的是,通过调节聚合物的分子量、微球粒径、药物分布、形态以及制备过程等,能够控制药物的释放速度,在某些情况下,还能控制药物的释放位置。目前应用于载药微球的材料主要分为无机材料、天然高分子材料及合成的高分子材料,按降解性能又可分为可降解类材料及非可降解类材料。其中,人工合成的可降解高分子材料可以通过改变其原材料化学组成、材料结构及表面性质等,来设计其生物应答特性。

目前,对于蛋白结合类药物的缓释方面,主要采取传统的药物装载模式。现有公开的文献中,中国专利CN201910276078公开了一种用于治疗代谢疾病的药物组合物及其缓释微球制剂;中国专利CN201910066613公开了一种释药可控的聚乳酸/聚乙醇酸载药微球的制备方法;中国专利CN201611014952公开了通过乳化-溶解挥发法制备聚乳酸载药微球的方法;周雪等.阿司匹林PEG-PLGA缓释微球的制备以及体外释药的考察,中国医院药学杂志,报道了制备的阿司匹林PEG-PLGA缓释微球;苏立强等乙酰水杨酸分子印迹聚合物微球的制备及性能研究,化学试剂,对制备的乙酰水杨酸载药微球进行研究;苏小妹等制备了对乙酰氨基酚明胶微球。但上述现有技术制得的微球普遍存在(1)应用时突释效应较强;(2)制备工艺复杂、难以产业化的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种聚合物复合微球,旨在使复合材料释放功能性分子时降低突释效应。

本发明的另一目的在于提供一种聚合物复合微球的制备方法,其利用功能性分子的蛋白结合特性,对载体微球进行调控以使之释放行为更为理想,显著降低了突释效应。

本发明的第三目的在于提供聚合物复合微球作为缓释功能材料的应用。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

本发明提出了一种聚合物复合微球,其包括高分子化合物、白蛋白和蛋白结合类功能分子,高分子化合物包覆于白蛋白和蛋白结合类功能分子;

优选地,高分子化合物包括水溶性高分子和可降解高分子;

优选地,白蛋白和蛋白结合类功能分子的质量比为1:5-30,更优选为1:10-20。

本发明还提出一种聚合物复合微球的制备方法,包括如下步骤:

采用高分子化合物对白蛋白和蛋白结合类功能分子进行包覆;

优选地,包覆的过程为物理包覆,高分子化合物包括水溶性高分子和可降解高分子。

本发明还提出聚合物复合微球作为缓释功能材料的应用;优选地,功能材料为载药微球。

本发明实施例提供一种聚合物复合微球的有益效果是:其利用白蛋白结合蛋白结合类功能分子,并借助高分子化合物形成微球结构,可以长期缓释蛋白结合类功能分子,具有突释效应低的优点。

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