[发明专利]一种丙型肝炎病毒检测试剂盒在审
| 申请号： | 201910643838.5 | 申请日： | 2019-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN112239778A | 公开（公告）日： | 2021-01-19 |
| 发明（设计）人： | 郑超;吴祚达;陈素华 | 申请（专利权）人： | 新开源博畅（武汉）生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858;C12Q1/70 |
| 代理公司： | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人： | 冯子玲 |
| 地址： | 430205 湖北省武汉市东湖开*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 肝炎 病毒 检测 试剂盒 | ||
1.一种丙型肝炎病毒检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括两对扩增引物、多重PCR混合反应液，其中扩增引物用于扩增肥胖基因多态性位点，包括rs8099917位点和rs12979860位点，每对引物分别对应一个SNP位点的上下游区域。
2.根据权利要求1所述的丙型肝炎病毒检测试剂盒，其特征在于，所述rs8099917位点的扩增引物序列如序列表SEQ ID NO：1～2所示。
3.根据权利要求1所述的丙型肝炎病毒检测试剂盒，其特征在于，所述rs12979860位点的扩增引物序列如序列表SEQ ID NO：3～4所示。
4.根据权利要求1所述的丙型肝炎病毒检测试剂盒，其特征在于，所述多重PCR混合反应液包括DNA聚合酶、Mg2+和dNTPs。
5.根据权利要求4所述的丙型肝炎病毒检测试剂盒，其特征在于，多重PCR混合反应液中还包括PCR稳定剂和增强剂。
6.根据权利要求1所述的丙型肝炎病毒检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒还包括全血样品PCR缓冲液，所述缓冲液含有100mmol/L Tris-HCl，50mmol/L KCl，pH 9.3～9.5。
7.根据权利要求1所述的丙型肝炎病毒检测试剂盒，其特征在于，试剂盒扩增体系为50μL的PCR体系，体系中同时含有rs8099917位点和rs12979860位点的扩增引物。
8.根据权利要求1所述的丙型肝炎病毒检测试剂盒，其特征在于，试剂盒扩增体系具体为：
2×Platinum Multiplex PCR Master Mix 25μL；
模板2μL；
rs8099917、rs12979860上下游引物(10μmol/L)各1μL；无菌双蒸水补齐至50μL。
9.根据权利要求1所述的丙型肝炎病毒检测试剂盒，其特征在于，试剂盒反应条件为95℃预变性10min；然后94℃变性30s，55℃退火90s，72℃延伸60s，40个循环后，再次72℃延伸10min，恢复至4℃。
10.根据权利要求1所述的丙型肝炎病毒检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒在检测丙肝发病和/或预后中的应用。
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