[发明专利]一种羊毛/聚酰胺56纤维混纺面料活性染料一浴染色方法在审
| 申请号: | 201910634553.5 | 申请日: | 2019-07-15 |
| 公开(公告)号: | CN112227089A | 公开(公告)日: | 2021-01-15 |
| 发明(设计)人: | 冯冠晨;刘修才 | 申请(专利权)人: | 上海凯赛生物技术股份有限公司;CIBT美国公司 |
| 主分类号: | D06P1/38 | 分类号: | D06P1/38;D06P1/44;D06P1/653;D06P1/673;D06P3/852 |
| 代理公司: | 北京律智知识产权代理有限公司 11438 | 代理人: | 于宝庆;李华 |
| 地址: | 201203 上海市自*** | 国省代码: | 上海;31 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 羊毛 聚酰胺 56 纤维 混纺 面料 活性染料 染色 方法 | ||
1.一种羊毛/聚酰胺56纤维混纺面料的一浴一步染色方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:采用活性染料对羊毛/聚酰胺56纤维混纺面料进行一浴一步染色;
所述活性染料包括乙烯砜型活性染料、一氯均三嗪与乙烯砜硫酸酯型活性染料、双活性基活性染料、溴代丙烯酰胺型活性染料,例如,艳丽牢Eriofast系列染料、德美科W型活性染料、兰纳素Lanasol系列染料。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述活性染料包括艳丽牢Eriofast Red 2B、艳丽牢Eriofast Blue 3R、艳丽牢Eriofast Yellow R、艳丽牢Eriofast Black M、活性红W-2R 150%、活性金黄2R 150%、活性蓝WBB、兰纳素Lanasol Red CE、兰纳素Lanasol BlueCE、兰纳素Lanasol Navy CE,优选地,选自德美科W型活性染料、兰纳素Lanasol系列。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述羊毛/聚酰胺56纤维混纺面料的混纺比为50/50~95/5,例如,20/80、30/70、40/60、50/50、60/40、65/35、70/30和80/20中的任一混纺比;和/或,
所述聚酰胺56纤维的原料聚酰胺56的相对粘度为2.4~3.2,优选为2.5~2.8;和/或,
所述聚酰胺56纤维的原料聚酰胺56的端氨基含量40~80mmol/kg,优选为45~60mmol/kg。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述聚酰胺56纤维的拉伸强度为2.5~6.0cN/dtex;和/或,
所述聚酰胺56纤维的纤度为1.0~3.0D,优选为2.5~3.0D;和/或,
所述聚酰胺56纤维的断裂伸长率为10~80%,优选为20~60%;和/或,
所述聚酰胺56纤维为聚酰胺56毛型短纤维;和/或,
所述羊毛的单丝纤度优选是在17μm-33μm的范围内,更优选是在18μm-24μm的范围内;和/或,
所述羊毛的纤维长优选是在18-76mm的范围内,更好是纤维长在28-65mm的范围内。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述染色方法具体包括如下步骤:
(1)将经过前处理的羊毛/聚酰胺56纤维混纺面料置于染色机内,注水后加入染色助剂,加入醋酸调节pH值后运转5-15min;
(2)向染色机内加入活性染料后运转5-10min,升温染色,染色结束后,降温排水;
(3)步骤(2)中排水结束后注水,加入皂洗剂处理,排水;水洗,烘干。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述染色助剂包括渗透剂、硫酸钠、乙酸钠和匀染剂;和/或,
加入醋酸调节染浴pH值至4-4.5。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述渗透剂为非离子渗透剂DM-1260;和/或,
所述匀染剂为阿白格ALBEGAL B。
8.如权利要求5或6所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,染色助剂加入量为渗透剂0.3-0.5%(o.w.f)、硫酸钠2-5g/L、乙酸钠1-2g/L、匀染剂0.5-3%(o.w.f)。
9.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述活性染料的加入量为0.5-5%(o.w.f);和/或,
所述活性染料为兰纳素Lanasol系列染料、德美科W型活性染料;和/或,
所述羊毛/聚酰胺56纤维混纺面料的浴比为1:2~1:100,优选为1:5~1:30。
10.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述升温染色程序为:始染温度20-30℃,以1.0-2.0℃/min升温到95-100℃,保温40-60min;升温染色后降温为:以2-5℃/min降温至50-60℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海凯赛生物技术股份有限公司;CIBT美国公司,未经上海凯赛生物技术股份有限公司;CIBT美国公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910634553.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





