[发明专利]一种1-芳基-3-(6-芳基吡啶-2-基)-丙烯酮及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种1-芳基-3-(6-芳基吡啶-2-基）-丙烯酮，该化合物的分子结构如下式（I）所示：

（I）；

其特征在于：

当R¹为氢，R²为甲氧基，R³为氢，Ar为3，4-二甲氧基苯基时，该化合物是1-（3,4-二甲氧基-苯基）-3-[6-（4-甲氧基-苯基）-吡啶-2-基] -丙烯酮；

当R¹为氢，R²为甲氧基，R³为甲氧基，Ar为4-甲氧基苯基时，该化合物是3- [6-（3,4-二甲氧基-苯基）-吡啶-2-基]-1-（4-甲氧基-苯基）-丙烯酮；

当R¹为氢，R²为甲氧基，R³为甲氧基，Ar为3,4-二甲氧基苯基时，该化合物是1-（3,4-二甲氧基-苯基）-3- [6-（3,4-二甲氧基-苯基）-吡啶-2-基]-丙烯酮；

当R¹为甲氧基，R²为甲氧基，R³为甲氧基，Ar为4-甲氧基苯基时，该化合物是1-（4-甲氧基-苯基）-3-[6-（3,4,5-三甲氧基-苯基）-吡啶-2-基]-丙烯酮；

当R¹为甲氧基，R²为甲氧基，R³为甲氧基，Ar为3,4,5-三苯基时，该化合物是1-（3,4,5-三甲氧基-苯基）-3-[6-（3,4,5-三甲氧基-苯基）-吡啶-2-基]-丙烯酮。

2.一种权利要求1所述的1-芳基-3-(6-芳基吡啶-2-基）-丙烯酮的制备方法，该方法的具体步骤是，将6-芳基吡啶-2-甲醛与取代苯乙酮进行醛酮缩合反应得到权利要求1所述的化合物，所述方法的反应式如下式（II）所示：

（II）

上式（II）中，R¹为氢或者甲氧基，R²为氢或者甲氧基，R³为氢或者甲氧基，Ar为4-甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基或3,4,5-三甲氧基苯基。

3.权利要求1所述的1-芳基-3-(6-芳基吡啶-2-基）-丙烯酮在制备治疗肠癌、肺癌或胶质瘤药物中的应用。