[发明专利]一种促进企剑白墨墨兰组织培养过程中芽分化的方法在审
| 申请号： | 201910630104.3 | 申请日： | 2019-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN110313401A | 公开（公告）日： | 2019-10-11 |
| 发明（设计）人： | 曾瑞珍;梁钧淞;李洁铌;郭和蓉;张志胜 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 广州海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 王洪娟;马赟斋 |
| 地址： | 510642 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 墨兰 白墨 芽分化 芽分化培养基 组织培养过程 生长素 黄素单加氧酶 专一性抑制剂 工厂化生产 细胞分裂素 产业发展 内源激素 生物合成 相关基因 微环境 种苗 催化 激素 接种 | ||
【权利要求书】：
1.一种促进企剑白墨墨兰组织培养过程中芽分化的方法，将企剑白墨墨兰根状茎接种于芽分化培养基中进行培养，其特征在于，所述芽分化培养基中含有6-BA和Yucasin。
2.根据权利要求1所述的促进企剑白墨墨兰组织培养过程中芽分化的方法，其特征在于，所述的芽分化培养基包括以下组分：MS培养基+0.1～1.0mg/L 6-BA+30～100μmol/LYucasin+25g/L蔗糖+7.0g/L卡拉胶，pH为5.4～5.8。
3.根据权利要求2所述的促进企剑白墨墨兰组织培养过程中芽分化的方法，其特征在于，所述芽分化培养基配制方法为：将MS培养基、6-BA、蔗糖和卡拉胶混合并调节pH至5.4～5.8，经高压蒸汽灭菌，冷却，再加入经过滤灭菌的Yucasin。
4.根据权利要求3所述的促进企剑白墨墨兰组织培养过程中芽分化的方法，其特征在于，所述高压蒸汽灭菌的温度为120～125℃，时间为15～25min。
5.根据权利要求1所述的促进企剑白墨墨兰组织培养过程中芽分化的方法，其特征在于，所述企剑白墨墨兰根状茎长度为1.0～1.5cm。
6.根据权利要求1所述的促进企剑白墨墨兰组织培养过程中芽分化的方法，其特征在于，所述培养条件为：每天光照12～14小时，光照强度为1500～2000lux，培养温度为25～27℃的条件下培养，培养10～30天。
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