[发明专利]氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统有效
| 申请号: | 201910610087.7 | 申请日: | 2019-07-08 |
| 公开(公告)号: | CN110201169B | 公开(公告)日: | 2021-10-26 |
| 发明(设计)人: | 方超;刘学良;陆琴;陈红专 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学医学院 |
| 主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K9/127;A61K47/46;A61K33/243;A61P35/00 |
| 代理公司: | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 曹翠娟 |
| 地址: | 200025 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氧气 自给 靶向 纳米 动力 治疗 系统 | ||
1.一种氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统,其特征在于,所述纳米光动力治疗系统包括同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体以及巨噬细胞膜,所述脂质体和巨噬细胞膜杂交形成杂交膜。
2.根据权利要求1所述的氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统,其特征在于,所述同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体通过逆向蒸发法将Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬装载于脂质体中,所述脂质体和巨噬细胞膜杂交的方法为冻融法。
3.根据权利要求2所述的氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统,其特征在于,所述将Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬装载于脂质体中的方法具体为:精密称取DPPC、DSPC、DOPC、胆固醇和维替泊芬,加入到乙醚和三氯甲烷的混合有机溶剂中,作为油相,然后加入含有Pt纳米粒的水相混匀,室温下水浴超声10min,形成油包水的初乳,得到的初乳在真空旋转蒸发仪旋蒸,直至胶体状消失,得到同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体;其中,所述DPPC、DSPC、DOPC、胆固醇和维替泊芬的质量比为1800:395:1200:190:54,所述维替泊芬与乙醚、维替泊芬与三氯甲烷的用量比为0.036mg/ml、0.108mg/ml,所述混合有机溶剂与水相的体积比为4:1。
4.根据权利要求3所述的氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统,其特征在于,所述Pt纳米粒的制备方法为:取500μl 100mM的H2PtCl6溶于10ml 10mg/ml的叶酸溶液中,搅拌1h,逐滴加入1ml 10mg/ml的NaBH4,反应1h,使用超滤的方法提纯,定容至10ml。
5.根据权利要求2所述的氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统,其特征在于,所述冻融法的具体步骤为:向同时装载有Pt纳米粒和光敏剂维替泊芬的脂质体中加入含有巨噬细胞膜的PBS溶液,分别在0℃和40℃之间反复冻融10~15次。
6.权利要求1所述的氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括下述步骤:
1)合成叶酸稳定的Pt纳米粒;
2)提取巨噬细胞膜;
3)逆向蒸发法合成氧气自给型靶向纳米光动力治疗系统Pt@HLipo。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1)具体如下:取500μl 100mM的H2PtCl6溶于10ml 10mg/ml的叶酸溶液中,搅拌1h,逐滴加入1ml 10mg/ml的NaBH4,反应1h,使用超滤的方法提纯,定容至10ml。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述巨噬细胞膜为RAW 264.7巨噬细胞膜,所述提取RAW 264.7巨噬细胞膜的具体方法为:收集RAW 264.7细胞,用1×PBS清洗三次,重悬于低渗溶液中,4℃条件下放置过夜;用研磨器研磨破坏细胞结构,离心20min、取上清,再次离心30min得到细胞膜沉淀,用1×PBS复溶;4℃条件下水浴超声4min,置于4℃条件下储存。
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