[发明专利]一种用于海水中的高强度双网络粘合凝胶的制备方法有效
申请号: | 201910607857.2 | 申请日: | 2019-07-08 |
公开(公告)号: | CN110373136B | 公开(公告)日: | 2021-01-05 |
发明(设计)人: | 张天柱;梁敏;陆祖宏;何春鹏 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | C09J135/00 | 分类号: | C09J135/00;C09J105/04;C09J179/04;C08F220/56;C08F222/38 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 211102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 海水 中的 强度 网络 粘合 凝胶 制备 方法 | ||
1.一种用于海水中的高强度双网络粘合凝胶的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一:将催化剂溶解于去离子水中,用盐酸调节溶液pH≥9.0;
步骤二:将海藻酸钠溶解于步骤一所述溶液中,充分搅拌均匀,配制成海藻酸钠-催化剂水溶液;
步骤三:将盐酸多巴胺单体溶解于步骤二所述水溶液中,充分搅拌均匀,形成聚多巴胺-海藻酸钠-催化剂水溶液;
步骤四:将丙烯酰胺和N′, N-亚甲基双丙烯酰胺依次分别加入步骤三所述水溶液中,充分搅拌均匀,形成高强度水下粘合凝胶的前体溶液;
步骤五:将过硫酸铵溶解于步骤一所述溶液中,配制成引发剂溶液;
步骤六:将步骤五所述引发剂溶液滴加入步骤四所述凝胶的前体溶液中,充分搅拌均匀后注入模具内,静置反应直至成凝胶材料;
步骤七:取出步骤六中所述反应后的凝胶材料,用去离子水清洗表面未反应的单体,或者将反应后的凝胶材料完全浸泡于人工海水中,经以上处理程序后,即得用于海水中的高强度双网络粘合凝胶;
其中:
所述的步骤一中溶解的催化剂包括三乙醇胺、N,N,N′,N′-四甲基乙二胺、四甲基丙二胺;
所述的步骤四中丙烯酰胺的浓度为10~25 wt. %,N′, N-亚甲基双丙烯酰胺与丙烯酰胺的质量比例为1:250~1:83.33,搅拌速度为400~700 r/min,搅拌时间为2~10 min,溶液温度为20~40 ℃。
2.根据权利要求1所述的用于海水中的高强度双网络粘合凝胶的制备方法,其特征在于,所述的步骤一中催化剂溶液的浓度为0.3 mol/L,盐酸的浓度为1 mol/L,催化剂溶液的pH=9.0~10.0。
3.根据权利要求1所述的用于海水中的高强度双网络粘合凝胶的制备方法,其特征在于,所述的步骤二中海藻酸钠的浓度为0.5~3.0 wt. %,搅拌速度为400~700 r/min,搅拌时间为1~2 h,溶液温度为20~40 ℃。
4.根据权利要求1所述的用于海水中的高强度双网络粘合凝胶的制备方法,其特征在于,所述的步骤三中盐酸多巴胺单体为纯度≥98%的盐酸多巴胺单体粉末;盐酸多巴胺单体与丙烯酰胺的质量比例为1:500~1:100,搅拌速度为400~700 r/min,搅拌时间为20~40min,溶液温度为20~40 ℃。
5.根据权利要求1所述的用于海水中的高强度双网络粘合凝胶的制备方法,其特征在于,所述的步骤五中过硫酸铵与丙烯酰胺的质量比例为1:20~1:6.67。
6.根据权利要求1所述的用于海水中的高强度双网络粘合凝胶的制备方法,其特征在于,所述的步骤六中引发剂溶液与凝胶的前体溶液的体积比例为1:30~1:60。
7.根据权利要求1所述的用于海水中的高强度双网络粘合凝胶的制备方法,其特征在于,所述的步骤六中凝胶静置反应时间为5~20 min,反应温度为20~40 ℃。
8.根据权利要求1所述的用于海水中的高强度双网络粘合凝胶的制备方法,其特征在于,所述的步骤七中人工海水为氯化钠、氯化钾、六水氯化镁、七水硫酸镁、无水氯化钙和碳酸氢钠的混合溶液,其pH=8.0,凝胶材料的浸泡时间为72~96 h。
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