[发明专利]一种与房颤射频消融术后复发风险相关的标志物组合及其应用

权利要求书

1.用于检测标志物组合的试剂在制备用于评估房颤射频消融术后复发风险的试剂盒中的应用，其中，所述标志物组合包括转化生长因子β1TGF-β1、一型胶原羧基末端肽ⅠCTP、透明质酸HA、层粘连蛋白LN和三型前胶原氨基末端肽PIIIP N-P，所述试剂为抗体，所述评估房颤射频消融术后复发风险的步骤如下：

获得对象的血清样本；

测定所述对象的血清样本中TGF-β1、ⅠCTP、HA、LN和PIIIP N-P的水平；

利用所述TGF-β1、ⅠCTP、HA、LN和PIIIP N-P的水平按照下面公式计算HATCH值：

HATCH=0.026TGF-β1+0.013ⅠCTP-0.054HA-0.028LN-0.032PIIIP N-P-0.674

若HATCH值高于预定的临界值，则所述对象房颤射频消融术后复发风险高。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，利用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附实验测定TGF-β1和ⅠCTP的水平。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，利用HA抗原标记ABEI，透明质酸结合蛋白HABP标记FITC的方法测定HA的水平。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，利用针对LN的一株单克隆抗体标记ABEI，另一株单克隆抗体标记FITC的方法测定LN的水平。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，利用针对PIIIP N-P的一株单克隆抗体标记ABEI，另一株单克隆抗体标记FITC的方法测定PIIIP N-P的水平。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述预定的临界值是根据临床样本统计得到的。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述预定的临界值为0.854。