[发明专利]基于海藻酸衍生物电纺纳米复合纤维膜医用敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种海藻酸衍生物电纺纳米复合纤维膜医用敷料的制备方法，其特征在于该方法是：将负载有抗炎、抗菌药物的海藻酸胺化衍生物(RAOA)水溶液和水溶性助纺剂溶液混合，充分搅拌后得到内管纺丝液，负载有抗炎、抗菌药物的RAOA水溶液中RAOA的取代度为8%~25%，质量分数为1.0%~5.0%，RAOA溶液和水溶性助纺剂溶液的体积比为1:9~6:4；质量分数为5%~10%的明胶六氟异丙醇溶液作为外管纺丝液；

所述水溶性助纺剂包含聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种，所述水溶性助纺剂的质量分数为6%~12%；

采用上述制得的内管纺丝液和外管纺丝液及同轴静电纺丝技术将载药的海藻酸胺化衍生物和明胶同时电纺至医用无纺布上，经1~4 wt%戊二醛蒸汽处理，真空干燥后得到产品医用敷料；

所述负载抗炎、抗菌药物为布洛芬、氧氟沙星或环丙沙星，其质量分数为0.01%~0.1%；

该RAOA的制备方法如下：

(1)海藻酸钠(SA)用适量水溶解后与无水乙醇、高碘酸钠混合，避光充分搅拌，得到反应液，反应液中海藻酸钠浓度是0.5~2.5%；向反应液中加适量乙二醇避光磁力搅拌以终止反应；用氯化钠和无水乙醇沉淀终止反应后的溶液；

将所得沉淀溶解在蒸馏水中，以氯化钠和无水乙醇沉淀该溶液；多次重复沉淀后，将最终所得溶液装入截留分子量为3500的透析袋中透析，经冷冻干燥得到干燥的高碘酸钠氧化海藻酸衍生物；

所述氯化钠和无水乙醇的比例为1g：150~160 mL；

所述SA的质均分子量Mw≥200000，其单体古洛糖醛酸(G)和甘露糖醛酸(M)的摩尔比G/M≤1.0；

(2) 将步骤（1）制得的高碘酸钠氧化海藻酸衍生物溶解在水中，与烷基胺的甲醇溶液混合，充分反应后，加入氰基硼氢化钠，于室温下搅拌反应至充分；将所得反应液装入截留分子量为8000的透析袋中透析，经冷冻干燥得到海藻酸胺化衍生物(RAOA)；

所述烷基胺为己胺、辛胺或癸胺中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：该海藻酸胺化衍生物的制备方法如下：

(1) 将2 g海藻酸钠(SA)溶解在100 mL蒸馏水中，再加入25 mL无水乙醇混合均匀，在上述混合液中加入高碘酸钠后，在室温下避光电动搅拌24 h；向上述反应液中加入5 mL乙二醇，避光磁力搅拌2h以终止反应；用2.5 g氯化钠和400 mL无水乙醇沉淀终止反应后的溶液；

将所得沉淀溶解在50 mL的蒸馏水中，以2 g氯化钠和300 mL无水乙醇沉淀该溶液；如此重复沉淀3次后，将最终所得溶液装入截留分子量为3500的透析袋中透析，经冷冻干燥得到干燥的高碘酸钠氧化海藻酸衍生物；

(2) 将1g高碘酸钠氧化海藻酸衍生物溶解在50 mL蒸馏水中，将烷基胺溶解于5 mL甲醇中；将溶有烷基胺的甲醇溶液加入高碘酸钠氧化海藻酸衍生物溶液中，反应1h后，再加入0.48 g 氰基硼氢化钠，于室温下搅拌反应24 h；将所得反应液装入截留分子量为8000的透析袋中透析，经冷冻干燥得到海藻酸胺化衍生物(RAOA)。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的静电纺丝条件：静电压为10~50kV；纺丝溶液流速为0.3~1.5 mL/h；接收距离为10~30 cm；所制备的复合纳米纤维膜材料在真空干燥箱中真空干燥2天以上。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述医用无纺布的制备方法是：将棉花纤维开松后放入混棉机进行混棉，使纤维比较均匀的被开松，将混棉后的纤维输送到梳理机中进行梳理成纤维网，然后再将梳理后的纤维网输送到针刺机进行针刺，针刺后得到医用无纺布。

5.一种由权利要求1所述的方法制得的海藻酸衍生物电纺纳米复合纤维膜医用敷料。