[发明专利]一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法及系统有效

专利信息
申请号: 201910517113.1 申请日: 2019-06-14
公开(公告)号: CN110415255B 公开(公告)日: 2021-08-20
发明(设计)人: 刘再毅;梁长虹;覃杰;赵可;王瑛;陈鑫;黄燕琪;姚溯;李振辉 申请(专利权)人: 广东省人民医院(广东省医学科学院)
主分类号: G06T7/11 分类号: G06T7/11;G06T7/136;G06T7/194
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 李斌
地址: 510080 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 免疫 病理 图像 cd3 阳性 细胞核 分割 方法 系统
【说明书】:

发明公开了一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法及系统,该方法的步骤为:对免疫组化病理图像进行颜色反卷积,分离染色通道;图像采用超像素分割成不规则像素块,进行kmeans聚类区分出图像背景并去除;基于形态学特征进行图像分割,得到初步分割好的细胞核第一区域图像L1以及待处理的第一图像C1;将待处理的第一图像C1进行局部阈值bernsen分割及形态学特征分割,得到分割好的细胞核第二区域图像L2和待处理的第二图像C2;将待处理的第二图像C2进行前景标记,并采用分水岭算法分割出细胞核第三区域图像L3;将细胞核第一区域图像L1、细胞核第二区域图像L2、细胞核第三区域图像L3构成细胞核分割图像。本发明鲁棒性高,分割精准,可以满足实际应用需求。

技术领域

本发明涉及图像处理的技术领域,具体涉及一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法及系统。

背景技术

CD3是一种重要的白细胞分化抗原,几乎所有的T细胞表面均存在,是构成T细胞抗原受体(TCR)的膜抗原。在抗原与TCR结合时,参与其信号向细胞内的传达,是与发现各种各样的T细胞机能有关的重要的膜抗原。目前医护人员对病理图像进行CD3细胞的分割、标记和计数要花费大量的时间和精力,因此,需要一种较为精确的病理图细胞分割手段来减轻医护人员的压力。

发明内容

为了减轻医护人员的负担,实现针对病理图像进行CD3细胞的自动分割,本发明提供一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法及系统,本发明鲁棒性高,分割精准,可以满足实际应用需求。

为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:

本发明提供一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法,包括下述步骤:

S1:对免疫组化病理图像进行颜色反卷积,分离染色通道;

S2:将原始免疫组化病理图像从RGB颜色空间转换到Lab颜色空间,采用超像素分割成不规则像素块,所述不规则像素块进行kmeans聚类区分出图像背景,并将图像背景去除;

S3:基于形态学特征进行图像分割,得到初步分割好的细胞核第一区域图像L1以及待处理的第一图像C1;

S4:将待处理的第一图像C1进行局部阈值bernsen分割及形态学特征分割,得到分割好的细胞核第二区域图像L2和待处理的第二图像C2;

S5:将待处理的第二图像C2进行前景标记,并采用分水岭算法分割出细胞核第三区域图像L3;

S6:将细胞核第一区域图像L1、细胞核第二区域图像L2、细胞核第三区域图像L3与免疫组化病理图像原图进行掩膜处理,得到细胞核分割图像。

作为优选的技术方案,步骤S1中所述对免疫组化病理图像进行颜色反卷积,计算公式为:

C=M-1[y]

其中,C表示分离的H和DAB染色通道,M表示不同染色参数矩阵,参数矩阵的行分别表示H、曙红和DAB染色,参数矩阵的列表示RGB染色方案参数大小,y表示每一个像素的光密度。

作为优选的技术方案,步骤S2中所述不规则像素块进行kmeans聚类区分出图像背景,将不规则像素块的Lab颜色空间中L层作为kmeans聚类的对象,具体的计算公式如下所述:

其中,E表示最小平方误差,x表示每一个不规则像素块,u表示质心,g表示分类的簇,当E最小时则kmeans聚类完成。

作为优选的技术方案,步骤S3所述的基于形态学特征进行图像分割,具体步骤为:

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