[发明专利]一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法及系统有效
申请号: | 201910517113.1 | 申请日: | 2019-06-14 |
公开(公告)号: | CN110415255B | 公开(公告)日: | 2021-08-20 |
发明(设计)人: | 刘再毅;梁长虹;覃杰;赵可;王瑛;陈鑫;黄燕琪;姚溯;李振辉 | 申请(专利权)人: | 广东省人民医院(广东省医学科学院) |
主分类号: | G06T7/11 | 分类号: | G06T7/11;G06T7/136;G06T7/194 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 李斌 |
地址: | 510080 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 免疫 病理 图像 cd3 阳性 细胞核 分割 方法 系统 | ||
本发明公开了一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法及系统,该方法的步骤为:对免疫组化病理图像进行颜色反卷积,分离染色通道;图像采用超像素分割成不规则像素块,进行kmeans聚类区分出图像背景并去除;基于形态学特征进行图像分割,得到初步分割好的细胞核第一区域图像L1以及待处理的第一图像C1;将待处理的第一图像C1进行局部阈值bernsen分割及形态学特征分割,得到分割好的细胞核第二区域图像L2和待处理的第二图像C2;将待处理的第二图像C2进行前景标记,并采用分水岭算法分割出细胞核第三区域图像L3;将细胞核第一区域图像L1、细胞核第二区域图像L2、细胞核第三区域图像L3构成细胞核分割图像。本发明鲁棒性高,分割精准,可以满足实际应用需求。
技术领域
本发明涉及图像处理的技术领域,具体涉及一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法及系统。
背景技术
CD3是一种重要的白细胞分化抗原,几乎所有的T细胞表面均存在,是构成T细胞抗原受体(TCR)的膜抗原。在抗原与TCR结合时,参与其信号向细胞内的传达,是与发现各种各样的T细胞机能有关的重要的膜抗原。目前医护人员对病理图像进行CD3细胞的分割、标记和计数要花费大量的时间和精力,因此,需要一种较为精确的病理图细胞分割手段来减轻医护人员的压力。
发明内容
为了减轻医护人员的负担,实现针对病理图像进行CD3细胞的自动分割,本发明提供一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法及系统,本发明鲁棒性高,分割精准,可以满足实际应用需求。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:
本发明提供一种免疫组化病理图像CD3阳性细胞核分割方法,包括下述步骤:
S1:对免疫组化病理图像进行颜色反卷积,分离染色通道;
S2:将原始免疫组化病理图像从RGB颜色空间转换到Lab颜色空间,采用超像素分割成不规则像素块,所述不规则像素块进行kmeans聚类区分出图像背景,并将图像背景去除;
S3:基于形态学特征进行图像分割,得到初步分割好的细胞核第一区域图像L1以及待处理的第一图像C1;
S4:将待处理的第一图像C1进行局部阈值bernsen分割及形态学特征分割,得到分割好的细胞核第二区域图像L2和待处理的第二图像C2;
S5:将待处理的第二图像C2进行前景标记,并采用分水岭算法分割出细胞核第三区域图像L3;
S6:将细胞核第一区域图像L1、细胞核第二区域图像L2、细胞核第三区域图像L3与免疫组化病理图像原图进行掩膜处理,得到细胞核分割图像。
作为优选的技术方案,步骤S1中所述对免疫组化病理图像进行颜色反卷积,计算公式为:
C=M-1[y]
其中,C表示分离的H和DAB染色通道,M表示不同染色参数矩阵,参数矩阵的行分别表示H、曙红和DAB染色,参数矩阵的列表示RGB染色方案参数大小,y表示每一个像素的光密度。
作为优选的技术方案,步骤S2中所述不规则像素块进行kmeans聚类区分出图像背景,将不规则像素块的Lab颜色空间中L层作为kmeans聚类的对象,具体的计算公式如下所述:
其中,E表示最小平方误差,x表示每一个不规则像素块,u表示质心,g表示分类的簇,当E最小时则kmeans聚类完成。
作为优选的技术方案,步骤S3所述的基于形态学特征进行图像分割,具体步骤为:
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