[发明专利]一种制备血管支架的复合工艺方法

权利要求书

1.一种制备血管支架的复合工艺方法，其特征在于，包括以下步骤：

a.将PLCL与PEG一起溶解在体积比为1：1氯化钙和N,N-二甲基甲酰胺混合溶液中，配置成150mg/mL~350mg/mL溶液作为油相，加入载有内皮生长因子三甲基化壳聚糖作为水相，将油相和水相充分混合，搅拌至制备成稳定的水乳溶液；

b.将a中的水乳溶液装载到料筒中进行静电纺丝，用一根接收棒来收集电纺丝，制备得到厚度为200~400μm周向排列电纺丝层；

c.将收集到周向排列的电纺丝层用医用剪刀剪开，铺平放在盛有酒精的培养皿中，并用消过毒的方铁块压在电纺丝层上，经过2~3天的培养，然后将已经平整的电纺丝层重新卷在另外一根直径为2~3mm的电极棒上，接着将电纺丝用PLA线进行缝合，最后进行修整，得到所需的轴向排列的电纺丝；

d.将胶原蛋白在常温下在蒸馏水200~300mL中充分溶解并进行长时间搅拌，然后将c中的缝合好内层电极棒作为负极，一个同心空心圆柱棒作为正极，通过电吸附使胶原附着在电纺层上，然后通过调控电极棒和圆柱棒之间的距离，从而获得0.4~0.5mm的压实胶原层作为中间层；

e.将d中包裹着内层电纺丝和中间层胶原层的电极棒取出，去除胶原中的气泡，然后将电极棒在酒精中浸泡2小时并照紫外灯进行消毒，然后用PBS溶液清洗3~5次，置换出支架中残余的酒精；

f.将e中电极棒取下，再以电极棒为接收平台，再在外层电纺一层周向排列的PLCL层，最终获得三层血管支架。

2.根据权利要求1所述制备血管支架的复合工艺方法，其特征在于：所述步骤a中，采用PLCL与PEG质量配比为（5~10）：1，采用的油相与水相体积之比为（10~20）：1。

3.根据权利要求1所述制备血管支架的复合工艺方法，其特征在于：在所述步骤b中制作血管支架内层时，所述接收棒的直径为2~3cm，控制接收棒接收电纺丝在轴上的接收范围长度为7~9mm，所述接收棒的材质为316L不锈钢实心电极棒。

4.根据权利要求1所述制备血管支架的复合工艺方法，其特征在于：在所述步骤b和步骤c中制作血管支架内层时，所述接收棒与针头之间的电压为10~15kv，注射速度为0.8~1.2mL/h，针头尖端到接收棒之间的距离为10~15cm，电纺1~3h。

5.根据权利要求1所述制备血管支架的复合工艺方法，其特征在于：在所述步骤d与步骤e中制作血管支架中间层时，其电化电压为2.5~3.5V，电化时长为30~45min，作为正极的圆柱棒为316L不锈钢空心圆柱电极棒。

6.根据权利要求1所述制备血管支架的复合工艺方法，其特征在于：在所述步骤e中放置在真空下处理电化产生的氢气和氧气气泡。

7.根据权利要求1所述制备血管支架的复合工艺方法，其特征在于：所述步骤f中制作血管支架外层时，控制电纺丝的电压为10~15kv，注射速度为3~5mL/h，接收棒的转速控制在800~1000r/min，针头到接收棒之间的距离为10~15cm，电纺时间为1~3h。