[发明专利]肝细胞癌相关基因的siRNA分子及其应用有效
| 申请号： | 201910496303.X | 申请日： | 2019-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN110317808B | 公开（公告）日： | 2022-11-18 |
| 发明（设计）人： | 卓朗;付中国;张捷婷 | 申请（专利权）人： | 纳肽得（青岛）生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61K31/713;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 赵天月 |
| 地址： | 266199 山东省青岛*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肝细胞 相关 基因 sirna 分子 及其 应用 | ||
1.一种siRNA分子，其特征在于，所述siRNA分子能够抑制包括AEG-1、Cat S、IL-6、IL-6R基因中的至少一种基因的表达；
其中，能够抑制所述AEG-1基因的siRNA分子为SEQ ID NO:1～2、SEQ ID NO:3～4、或者SEQ ID NO:5～6；
能够抑制所述Cat S基因的siRNA分子为SEQ ID NO:7～8、SEQ ID NO:9～10、或者SEQID NO:11～12；
能够抑制所述IL-6基因的siRNA分子为SEQ ID NO:13～14、SEQ ID NO:15～16、或者SEQ ID NO:17～18；
能够抑制所述IL-6R基因的siRNA分子为SEQ ID NO:19～20、SEQ ID NO:21～22、或者SEQ ID NO:23～24。
2.根据权利要求1所述的siRNA分子，其特征在于，所述siRNA分子能够抑制AEG-1、CatS、IL-6、IL-6R基因中的至少两种基因的表达；
其中，能够抑制所述AEG-1基因的siRNA分子为SEQ ID NO:1～2、SEQ ID NO:3～4、或者SEQ ID NO:5～6；
能够抑制所述Cat S基因的siRNA分子为SEQ ID NO:7～8、SEQ ID NO:9～10、或者SEQID NO:11～12；
能够抑制所述IL-6基因的siRNA分子为SEQ ID NO:13～14；
能够抑制所述IL-6R基因的siRNA分子为SEQ ID NO:19～20、SEQ ID NO:21～22。
3.根据权利要求1所述的siRNA分子，其特征在于，所述siRNA分子能够抑制AEG-1、CatS和IL-6基因的表达；
其中，能够抑制所述AEG-1基因的siRNA分子为SEQ ID NO:1～2、SEQ ID NO:3～4、或者SEQ ID NO:5～6；
能够抑制所述Cat S基因的siRNA分子为SEQ ID NO:7～8、SEQ ID NO:9～10、或者SEQID NO:11～12；
能够抑制所述IL-6基因的siRNA分子为SEQ ID NO:13～14。
4.一种DNA序列，其特征在于，所述DNA编码如权利要求1～3任一项所述的siRNA分子。
5.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体包含权利要求1～3中任一项所述的siRNA分子。
6.一种重组细胞，其特征在于，所述宿主细胞表达权利要求1～3中任一项所述的siRNA分子；
任选地，所述重组细胞包括权利要求5所述的表达载体。
7.一种抑制基因表达的方法，其特征在于，所述基因包括AEG-1、Cat S、IL-6、或者IL-6R基因中的至少一种，所述方法包括利用siRNA分子转染细胞，以便抑制所述细胞中基因的表达，所述siRNA分子为权利要求1～3中任一项所述的siRNA分子。
8.一种治疗肝细胞癌的药物，其特征在于，包括有效量的权利要求1～3中任一项所述的siRNA分子和药学上可接受的载体。
9.一种药盒，其特征在于，所述药盒包括权利要求1～3中任一项所述的siRNA分子或者包括权利要求8所述的治疗肝细胞癌的药物。
10.siRNA分子在制备治疗肝细胞癌的药物中的用途，所述siRNA分子为权利要求1～3中任一项所述的siRNA分子。
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