[发明专利]一种负载rADSCs的明胶微球及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910493132.5 | 申请日： | 2019-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN110179760B | 公开（公告）日： | 2021-08-13 |
| 发明（设计）人： | 李燕;史明;张浩;宋婷;高芸芬 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/42;A61K35/28;A61P17/02;A61P3/10 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 单香杰 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 负载 radscs 明胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种负载rADSCs的明胶微球，其特征在于，通过如下步骤制备得到：
S1.培养rADSCs，并配置成为干细胞悬浮液，然后与明胶水溶液混合，即得内相；以花生油为外相，通过微流控装置，分别控制内相和外相的流速为1～10μL/min和20～200μL/min；EP管中加入8～12℃预冷的花生油并以此为收集相，收集微液滴；
S2.将收集的微液滴置于4～12℃下成胶，并去除其表面的油相，然后再与京尼平溶液发生交联反应1h，待反应结束后，分离即可得到负载rADSCs的明胶微球。
2.根据权利要求1所述负载rADSCs的明胶微球，其特征在于，步骤S1中，外相和内相的流速分别为5μL/min和100μL/min。
3.根据权利要求1所述负载rADSCs的明胶微球，其特征在于，步骤S2中，微液滴置于4℃下成胶，成胶时间为10min。
4.根据权利要求1所述负载rADSCs的明胶微球，其特征在于，步骤S2中，所述京尼平溶液中，京尼平的质量百分数为0.5～10％。
5.根据权利要求4所述负载rADSCs的明胶微球，其特征在于，步骤S2中，所述京尼平溶液中，京尼平的质量百分数为0.5％。
6.根据权利要求1所述负载rADSCs的明胶微球，其特征在于，步骤S1中，所述内相中rADSCs的浓度为5×106～5×107cells/mL。
7.权利要求1至6任一所述负载rADSCs的明胶微球制备成为创面愈合药物的应用；所述创面愈合药物为糖尿病创面愈合药物。
8.权利要求1至6任一所述负载rADSCs的明胶微球制备成为创面血管修复药物的应用；所述创面为糖尿病创面。
9.根据权利要求7至8任一所述应用，其特征在于，所述药物的剂型为敷料、软膏剂或搽剂。
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