[发明专利]电沉积法制备氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点

权利要求书

1.氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点材料，其特征在于，由氧化镍、单质镍、氧化钼三种物相组成，镍量子点大小为2～20nm，氧化钼量子点大小为2～20nm，镍量子点和氧化钼量子点在氧化镍纳米片上均匀分布，氧化镍纳米片在碳布上均匀分布；氧化钼含有四价和六价钼。

2.根据权利要求1所述的氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点材料，其特征在于，单质镍为零价镍，氧化镍为二价镍。

3.根据权利要求1或者2所述的氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点材料，其特征在于，镍量子点大小为5—12nm；氧化钼量子点大小为6～15nm。

4.电沉积法制备氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点的方法，其特征在于，按照下述步骤进行：

步骤1，碳布表面活化处理

取碳布先后置于丙酮、酒精、去离子水中进行超声波清洗，超声清洗后取出碳布并浸没于酸溶液中，将其倒入聚四氟乙烯内衬的反应釜中，放置在烘箱中，对其进行活化处理，取出后置于去离子水中超声波清洗，烘干备用；活化反应的温度设置为60～120℃，活化处理的时间设置为5～24h；

步骤2，镍源沉积

将经过步骤1处理的碳布作为工作电极，碳棒作为对电极，置于配好的镍源电解质溶液中，使用工作站进行恒压沉积，以在碳布均匀分布氧化镍-镍材料，在镍源电解质溶液中，镍离子浓度为1～20g/L，镍源为乙酸镍、氯化镍、硝酸镍或者硫酸镍，电沉积电压为-3V，沉积时间为3600s；

步骤3，钼源沉积

将经过步骤2处理的碳布作为工作电极，碳棒作为对电极，置于配好的钼源电解质溶液中，使用工作站进行恒压沉积，在钼源电解质溶液中，钼离子浓度为0.1～5g/L，钼源为钼酸铵或者钼酸钠，电沉积电压为-1～-5V，沉积时间为600～10800s。

5.根据权利要求4所述的电沉积法制备氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点的方法，其特征在于，在步骤1中，使用酸溶液为硝酸和水的混合溶液，采用65—68wt％的浓硝酸和水按照体积比1：3进行配制；所述活化反应的温度为80～100℃，活化处理的时间为10～20h。

6.根据权利要求4所述的电沉积法制备氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点的方法，其特征在于，在步骤1中，取碳布先后置于丙酮、酒精、去离子水中进行超声波清洗，清洗时间为10—20min；活化处理后，置于去离子水中超声波清洗5—10min；使用干燥箱进行烘干，干燥温度的温度设置为60～90℃，干燥时间10～24h。

7.根据权利要求4所述的电沉积法制备氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点的方法，其特征在于，在步骤2中，镍离子浓度为5～10g/L。

8.根据权利要求4所述的电沉积法制备氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点的方法，其特征在于，在步骤3中，钼离子浓度为1～5g/L；电沉积电压为-2～-3V，沉积时间为3600～10800s。

9.如权利要求1—3之一所述的氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点材料在碱性环境中全电解水中的应用。

10.根据权利要求9所述的氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点材料在碱性环境中全电解水中的应用，其特征在于，氧化镍纳米片上负载镍-氧化钼量子点材料在电极催化中同时作为阴工作电极和阳工作电极，应用包括全解水或者染料电池，以1.0mol/L的KOH或者氢氧化钠水溶液为电解液。