[发明专利]一种制备高纯多钒酸铵的方法有效

专利信息
申请号: 201910476311.8 申请日: 2019-06-03
公开(公告)号: CN110092419B 公开(公告)日: 2021-12-17
发明(设计)人: 李天夫 申请(专利权)人: 承德燕北冶金材料有限公司
主分类号: C01G31/00 分类号: C01G31/00
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 067201 河北省*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 高纯 多钒酸铵 方法
【权利要求书】:

1.一种制备高纯多钒酸铵的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(1)向含钒溶液中加入硫酸亚铁,搅拌进行反应;

(2)向步骤(1)反应后得到溶液中加入硅沉淀剂,搅拌反应后固液分离;

(3)利用氨基磷酸树脂对步骤(2)固液分离得到的溶液进行一次吸附;

(4)步骤(3)所述一次吸附完成后,利用亚胺二乙酸鳌合树脂对溶液进行二次吸附;

(5)向步骤(4)二次吸附后的溶液中加入硫酸铵进行沉钒,固液分离后得到多钒酸铵产品;

步骤(5)所述硫酸铵是以液态的形式加入的;

所述多钒酸铵产品的纯度>99.9%。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述含钒溶液为以钒钛磁矿为原料提炼得到的钒渣经过钠化焙烧提钒后得到的溶液。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述硫酸亚铁的加入量为使含钒溶液中六价铬完全还原理论量的1-1.2倍。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述硅沉淀剂为聚合硫酸铝。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述反应的温度为80-100℃。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)和步骤(4)中吸附完成后,对氨基磷酸树脂和亚胺二乙酸鳌合树脂分别进行解吸,解吸完成后再生,树脂重新使用。

7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(5)所述沉钒过程中溶液的pH为2-6。

8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述沉钒过程中采用硫酸调节pH。

9.如权利要求1-8任一项所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(1)向含钒溶液中加入使含钒溶液中六价铬完全还原理论量1-1.2倍的硫酸亚铁,搅拌进行反应;

(2)向步骤(1)反应后得到溶液中加入聚合硫酸铝,在80-100℃下搅拌反应后固液分离;

(3)利用氨基磷酸树脂对步骤(2)固液分离得到的溶液进行一次吸附,吸附完成后解吸,再生后重新使用;

(4)步骤(3)所述一次吸附完成后,利用亚胺二乙酸鳌合树脂对溶液进行二次吸附,吸附完成后解吸,再生后重新使用;

(5)向步骤(4)二次吸附后的溶液中加入液态硫酸铵,采用硫酸调节溶液的pH为2-6,搅拌进行沉钒,固液分离后得到多钒酸铵产品。

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