[发明专利]一种锌的Schiff碱配合物及其制备方法和应用

说明书

本发明属于抗癌药物技术领域，尤其涉及一种锌的Schiff碱配合物及其制备方法和应用。配合物的分子式为：C₂₈H₂₂Br₄N₄O₂Zn，化学结构式如下式(I)所示；本发明锌的Schiff碱配合物具有晶型稳定性好、制备方法及后处理方式也相对较简单。在抗肿瘤活性测试中，具有明显的抗肿瘤活性，能为以后抗肿瘤药物研究提供了重要现实依据。

技术领域

本发明属于抗癌药物技术领域，尤其涉及一种锌的Schiff碱配合物及其制备方法和应用。

背景技术

Schiff碱金属配合物的研究始于20世纪五十年代，因其独特的结构而广泛应用于抑菌及抗肿瘤活性研究、抑制超氧自由基活性、化学分析以及与DNA的相互作用等多方面，尤其是其具有的较强的抑菌、抗癌生物活性，这使得人们越来越关注这类配合物的生物药用价值。当今以顺铂这类金属配合物为典型的抗癌药的应用，正在推动金属配合物在整个医学领域的发展。在生命体系内，锌能够以超分子形式参与多种代谢过程，如糖类、脂类、蛋白质与核酸的合成和降解等。

发明内容

本发明的首要目的在于提供一种锌的Schiff碱配合物及其制备方法和应用。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种锌的Schiff碱配合物，配合物的分子式为：C₂₈H₂₂Br₄N₄O₂Zn，化学结构式如下式(I)所示：

一种锌的Schiff碱配合物的制备方法，

(1)搅拌条件下将锌盐溶解于混合溶剂中，得到溶液1；其中，锌盐与混合溶剂的摩尔体积(mmol/ml)比为0.1-0.2:5-10；

(2)将Schiff碱配体溶于混合溶剂中，得溶液2，将上述获得溶液1与溶液2混合搅拌0.5-1h，过滤后得到溶液3；其中，Schiff碱配体溶液与溶剂的摩尔体积(mmol/ml)比为0.1:8-10；锌盐与Schiff碱配体化合物的摩尔比为1-2：1；

(3)将溶液3在室温下恒定搅拌0.5-1.0h过滤后的溶液升温至100-80℃保持2-4h，继续升温到120-160℃保持4-8h，而后继续逐渐升温到180-240℃保持8～12h，然后降温至120-100℃保持4-6h，在降温到100-8℃保持2-4h，最后降至室温，得到浅黄色块状晶体锌的Schiff碱配合物。

所述锌盐为乙酸锌或硝酸锌。

所述步骤(1)和步骤(2)中混合溶剂可相同或不同的选自由甲醇、乙腈、乙醇、二氯甲烷中的两种或两种以上。

所述步骤(1)和步骤(2)中混合溶剂可相同或不同的选自由甲醇、乙腈、乙醇、二氯甲烷中的两种混合。

所述步骤(1)和步骤(2)中混合溶剂可相同或不同的选自体积比为(1-4)：1的甲醇和乙腈；体积比为(1-3)：1的乙腈和二氯甲烷；或，体积比为1：(1-3)的甲醇和二氯甲烷。

所述Schiff碱配体化合物的制备：将2-(2氨基乙基)吡啶与3,5-二溴水杨醛溶于混合溶剂并在回流温度下搅拌0.5-1h进行羟醛缩合反应得到橙色Schiff碱配体化合物；其中，所述2-(2-氨基乙基)吡啶、3,5-二溴水杨醛、混合溶剂的摩尔体积比0.1mmol：0.1mmol：(5-10)mL。

所述2-(2-氨基乙基)吡啶、3,5-二溴水杨醛、混合溶剂的摩尔体积比为0.1mmol：0.1mmol：8mL。

所述混合溶剂为甲醇和乙腈，两者按体积比为1:1混合。