[发明专利]一种锌的Schiff碱配合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910433367.5 | 申请日: | 2019-05-23 |
公开(公告)号: | CN110066241A | 公开(公告)日: | 2019-07-30 |
发明(设计)人: | 郭豫梅 | 申请(专利权)人: | 陕西理工大学 |
主分类号: | C07D213/38 | 分类号: | C07D213/38;A61P35/00 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 李颖 |
地址: | 723001 陕西省汉*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 配合物 式( I ) 制备方法和应用 抗肿瘤活性 化学结构式 晶型稳定性 抗肿瘤药物 后处理 抗癌药物 现实依据 制备 测试 研究 | ||
1.一种锌的Schiff碱配合物,其特征在于,配合物的分子式为:C28H22Br4N4O2Zn,化学结构式如下式(I)所示:
2.一种权利要求1所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法,其特征在于,
(1)搅拌条件下将锌盐溶解于混合溶剂中,得到溶液1;其中,锌盐与混合溶剂的摩尔体积(mmol/ml)比为0.1-0.2:5-10;
(2)将Schiff碱配体溶于混合溶剂中,得溶液2,将上述获得溶液1与溶液2混合搅拌0.5-1h,过滤后得到溶液3;其中,Schiff碱配体溶液与溶剂的摩尔体积(mmol/ml)比为0.1:8-10;锌盐与Schiff碱配体化合物的摩尔比为1-2:1;
(3)将溶液3在室温下恒定搅拌0.5-1.0h过滤后的溶液升温至100-80℃保持2-4h,继续升温到120-160℃保持4-8h,而后继续逐渐升温到180-240℃保持8~12h,然后降温至120-100℃保持4-6h,在降温到100-8℃保持2-4h,最后降至室温,得到浅黄色块状晶体锌的Schiff碱配合物。
3.按权利要求2所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法,其特征在于,
所述步骤(1)和步骤(2)中混合溶剂可相同或不同的选自由甲醇、乙腈、乙醇、二氯甲烷中的两种或两种以上。
4.按权利要求3所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)和步骤(2)中混合溶剂可相同或不同的选自由甲醇、乙腈、乙醇、二氯甲烷中的两种混合。
5.按权利要求4所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法,其特征在于,
所述步骤(1)和步骤(2)中混合溶剂可相同或不同的选自体积比为(1-4):1的甲醇和乙腈;体积比为(1-3):1的乙腈和二氯甲烷;或,体积比为1:(1-3)的甲醇和二氯甲烷。
6.按权利要求2所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法,其特征在于,
所述Schiff碱配体化合物的制备:将2-(2氨基乙基)吡啶与3,5-二溴水杨醛溶于混合溶剂并在回流温度下搅拌0.5-1h进行羟醛缩合反应得到橙色Schiff碱配体化合物;其中,所述2-(2-氨基乙基)吡啶、3,5-二溴水杨醛、混合溶剂的摩尔体积比0.1mmol:0.1mmol:(5-10)mL。
7.按权利要求6所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法,其特征在于,所述2-(2-氨基乙基)吡啶、3,5-二溴水杨醛、混合溶剂的摩尔体积比为0.1mmol:0.1mmol:8mL。
8.按权利要求6或7所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法,其特征在于,所述混合溶剂为甲醇和乙腈。
9.一种权利要求1所述的锌的Schiff碱配合物的应用,其特征在于:所述锌的Schiff碱配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
10.按权利要求9所述的应用,其特征在于,所述肿瘤为乳腺癌、结肠癌或肺癌。
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