[发明专利]一种具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的合成方法

权利要求书

1.一种具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的合成方法，其特征在于按下列步骤制备：

一、碳量子点的制备方法：（1）称取0.172 g蔗糖溶于500 mL去离子水中搅拌均匀；（2）取0.01 mL浓硫酸溶于100 mL去离子水中搅拌均匀；（3）取上述制备的浓硫酸溶液0.005 mL倒入上述蔗糖水溶液中并搅拌均匀；（4）将上述混合溶液移入聚四氟乙烯反应釜中在160℃下反应12 h，冷却至室温，得到碳量子溶液；

二、将上述制备的碳量子点溶液与吐温80溶于25 mL乙二醇水溶液中，搅拌10～20min，得到混合溶液；

三、向步骤二中的混合溶液加入5 mL磷酸缓冲溶液搅拌10～25 min；

四、向步骤三中的混合溶液加入5 mL无水氯化钙溶液，在80℃下水浴搅拌6 h后，立即停止反应，自然冷却至室温、将混合物离心收集固相物，固相物经洗涤、干燥后得到原产品；

五、将步骤四中的原产品放入在惰性气体保护的马弗炉中550℃焙烧5 h，得到具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒；

所述的碳量子点、吐温80、乙二醇与磷酸缓冲溶液的摩尔比为0.317 : 0.040～0.083 :42.8～50 : 1。

2.根据权利要求1所述一种具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的合成方法，其特征在于步骤二中以吐温80作为表面活性剂。

3.根据权利要求1所述一种具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的合成方法，其特征在于步骤二中碳量子点溶液的pH为6.0～6.8。

4.根据权利要求1所述一种具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的合成方法，其特征在于步骤三是采用磷酸缓冲溶液作为磷源。

5. 根据权利要求1所述一种具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的合成方法，其特征在于步骤四中加入的的无水氯化钙溶液与磷酸缓冲溶液摩尔比为1.50～1.69 : 1。