[发明专利]一种治疗躁狂型精神障碍及精神分裂症的药物在审

专利信息
申请号: 201910429443.5 申请日: 2019-05-22
公开(公告)号: CN111973615A 公开(公告)日: 2020-11-24
发明(设计)人: 李洪林;王蕊;张寿德;赵振江;毛宇 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: A61K31/708 分类号: A61K31/708;A61P25/18;C07H19/167
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 徐迅;马莉华
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 躁狂 精神障碍 精神分裂症 药物
【权利要求书】:

1.一种鸟嘌呤核苷及其衍生物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体或外消旋体、或其前药的用途,其特征在于,所述用途为选自下组的一个或多个用途:

(a)用于制备用于治疗和/或预防精神疾病,和/或用于缓解精神疾病的症状和/或生理特征的组合物或制剂;

(b)用作NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)抑制剂;和/或

(c)用作5-HT抑制剂;

且所述鸟嘌呤核苷及其衍生物如式I所示,

其中,

R1和R2各自独立地选自:H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C6-C10芳基-C1-3烷基、取代或未取代的C1-C6烷基甲酰基、取代或未取代的C6-C10芳基-甲酰基;

Q为未取代的或被一个或多个R基团所取代的单糖、二糖或三糖;其中,R各自独立地选自下组:取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C6-C10芳基-C1-3烷基、取代或未取代的C1-C3烷基甲酰基、取代或未取代的C6-C10芳基-甲酰基;

除非特别说明,所述的取代是指基团中的一个或多个氢被选自下组的取代基所取代:卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C6-C10芳基-C1-3烷基、C1-C3烷基甲酰基、C6-C10芳基-甲酰基。

2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述精神疾病包括:躁狂症、和/或精神分裂症。

3.如权利要求2所述的用途,其特征在于,

所述躁狂症包括:轻型躁狂症和/或复发性躁狂症;和/或

所述精神分裂症包括:偏执型精神分裂症、青春型精神分裂症、紧张型精神分裂症、单纯型精神分裂症、未分化型精神分裂症、残留型精神分裂症。

4.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述鸟嘌呤核苷及其衍生物如式II所示,

其中,

R1和R2的定义同权利要求1中定义;

R3、R4和R5各自独立地选自:H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C6-C10芳基-C1-3烷基、取代或未取代的C1-C3烷基甲酰基、取代或未取代的C6-C10芳基-甲酰基。

5.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述鸟嘌呤核苷及其衍生物为如式III所示的鸟嘌呤核苷

6.一种鸟嘌呤核苷衍生物,其特征在于,所述的鸟嘌呤核苷衍生物如式IV所示,

其中,

Ra和Rb独立选自:H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C6-C10芳基-C1-3烷基、取代或未取代的C1-C3烷基甲酰基、取代或未取代的C6-C10芳基-甲酰基;

Z为未取代的或被一个或多个R基团所取代的单糖、二糖或三糖;其中,R各自独立地选自下组:取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C6-C10芳基-C1-3烷基、取代或未取代的C1-C3烷基甲酰基、取代或未取代的C6-C10芳基-甲酰基;

除非特别说明,所述的取代是指基团中的一个或多个氢被选自下组的取代基所取代:卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C6-C10芳基-C1-3烷基、C1-C3烷基甲酰基、C6-C10芳基-甲酰基;

且,所述鸟嘌呤核苷衍生物不包括选自下组的化合物:

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