[发明专利]一种从含酚原料油中提取酚类物质的方法有效
申请号: | 201910408715.3 | 申请日: | 2019-05-16 |
公开(公告)号: | CN110015949B | 公开(公告)日: | 2022-07-05 |
发明(设计)人: | 艾秋红;吴恒煊;刘亦菲;罗和安;黄荣辉 | 申请(专利权)人: | 湘潭大学 |
主分类号: | C07C39/04 | 分类号: | C07C39/04;C07C39/07;C07C37/72;C07C37/74 |
代理公司: | 深圳市中原力和专利商标事务所(普通合伙) 44289 | 代理人: | 胡国良 |
地址: | 411105 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 原料 提取 物质 方法 | ||
1.一种从含酚原料油中提取酚类物质的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
萃取:以二乙醇胺水溶液与沸点高于三甲基苯酚的高级酚的混合液作为萃取剂对含酚原料油在萃取塔中进行萃取,获得萃取相A和萃余相B,其中萃取相A为富含酚类物质的萃取相,萃余相B为脱酚油;
脱水:将萃取相A通入脱水塔中脱水,塔顶得到的水回收循环使用,塔底得到富含酚的胺酚溶液C;
精馏:富含酚的胺酚溶液C经过多次精馏分离,得到酚类物质和二乙醇胺及沸点高于三甲基苯酚的高级酚的混合液;
循环:将脱水步骤中回收的水与精馏步骤中得到的二乙醇胺及沸点高于三甲基苯酚的高级酚的混合液按一定比例混合组成混合萃取剂,返回萃取步骤循环使用。
2.根据权利要求1所述的从含酚原料油中提取酚类物质的方法,其特征在于,所述精馏步骤包括:
富含酚的胺酚溶液C进入第一精馏塔,经过精馏分离后,塔顶得到苯酚,塔釜液进入第二精馏塔,精馏分离后,塔顶得到邻甲酚,塔釜液进入第三精馏塔,精馏分离后,塔顶得到间对甲酚,塔釜液进入第四精馏塔,精馏分离后,塔顶得到二甲酚,塔釜液为二乙醇胺及沸点高于三甲基苯酚的高级酚的混合液。
3.根据权利要求1所述的从含酚原料油中提取酚类物质的方法,其特征在于,所述萃取剂中,二乙醇胺的质量分数20%~80%,沸点高于三甲基苯酚的高级酚的质量分数为10%~25%。
4.根据权利要求1所述的从含酚原料油中提取酚类物质的方法,其特征在于,在所述萃取步骤中,所述萃取剂与含酚原料油的质量比为0.25~8:1,其中所述含酚原料油为煤焦油、煤直液化油、汽油、柴油及煤油中的一种或几种混合,其总酚含量为10~60%,低级酚占总酚含量的40%~70%,高级酚占总酚含量的30%~40%,pH值为8.0~10.0。
5.根据权利要求1所述的从含酚原料油中提取酚类物质的方法,其特征在于,在所述萃取步骤中,所述含酚原料油从塔底进入,萃取剂从塔顶进入进行逆流萃取,其中所述萃取塔为板式塔或填料塔,操作压力为常压,萃取温度为0~50℃,理论塔板数为2~8块。
6.根据权利要求1所述的从含酚原料油中提取酚类物质的方法,其特征在于,所述脱水塔为板式塔或填料塔,操作压力为30~45KPa,塔顶温度为45~80℃,塔底温度为135~150℃,理论塔板数为8~20块,回流比为0.1~1.5:1。
7.根据权利要求2所述的从含酚原料油中提取酚类物质的方法,其特征在于,所述第一精馏塔为板式塔或填料塔,操作压力为15~25KPa,塔顶温度为129~135℃,塔底温度为180~185℃,理论塔板数为70~80块,回流比为15.0~20.0:1。
8.根据权利要求2所述的从含酚原料油中提取酚类物质的方法,其特征在于,所述第二精馏塔为板式塔或填料塔,操作压力为15~25KPa,塔顶温度为140~145℃,塔底温度为185~190℃,理论塔板数为40~50块,回流比为10.0~15.0:1。
9.根据权利要求2所述的从含酚原料油中提取酚类物质的方法,其特征在于,所述第三精馏塔为板式塔或填料塔,操作压力为15~25KPa,塔顶温度为145~153℃,塔底温度为195~202℃,理论塔板数为55~60块,回流比为15.0~25.0:1。
10.根据权利要求2所述的从含酚原料油中提取酚类物质的方法,其特征在于,所述第四精馏为板式塔或填料塔,操作压力为15~25KPa,塔顶温度为153~165℃,塔底温度为208~220℃,理论塔板数为20~30块,回流比为0.5~2.5:1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湘潭大学,未经湘潭大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910408715.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种合成高纯度冰片的方法
- 下一篇:制备醇乙氧基化物的方法及产品