[发明专利]一种基于微反应合成2-氯-5-硝基苯甲腈的生产工艺在审

专利信息
申请号: 201910408389.6 申请日: 2019-05-16
公开(公告)号: CN110128295A 公开(公告)日: 2019-08-16
发明(设计)人: 李江华;谢小生;马海明;聂易球 申请(专利权)人: 浙江长华科技股份有限公司
主分类号: C07C253/30 分类号: C07C253/30;C07C255/50;B01J19/00
代理公司: 杭州橙知果专利代理事务所(特殊普通合伙) 33261 代理人: 朱孔妙
地址: 312030 浙江省绍*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 邻氯苯腈 有机惰性溶剂 硝基苯甲腈 反应合成 生产工艺 蒸馏水 氢氧化钠溶液 蒸馏回收溶剂 水浴加热 微反应器 混酸 洗涤
【说明书】:

发明公开了一种基于微反应合成2‑氯‑5‑硝基苯甲腈的生产工艺,该工艺的步骤如下:a.通过水浴加热邻氯苯腈至液态;b.将步骤a中液体邻氯苯腈添加到有机惰性溶剂内,得到邻氯苯腈‑有机惰性溶剂溶液;c.将邻氯苯腈‑有机惰性溶剂溶液和混酸输送到微反应器内进行反应得到反应产物;d.通过氢氧化钠溶液和蒸馏水将反应产物洗涤至中性;e.通过蒸馏回收溶剂,得到2‑氯‑5‑硝基苯甲腈。

技术领域

本发明属于化工技术领域,尤其是涉及一种基于微反应合成2-氯-5-硝基苯甲腈的生产工艺。

背景技术

2-氨基-5-硝基苯甲腈是分散红染料的重要中间体,其水解产物2-氨基-5-硝基苯甲酸是合成喹唑啉酮类化合物的重要原料,也是合成其他医药的中间体。该产品目前在市场上的需求量很大并且未来市场前景广阔,通过大量文献调研发现该产品的生产工艺有很多,目前工业上主要采用的方法是将邻氯苯腈先通过硝化反应进行硝化,然后将得到的2-氯-5-硝基苯甲腈进行氨解反应得到最终产品。

在硝化工艺中,目前企业在生产该产品过程中使用硫酸作为溶剂和脱水剂,导致了大量硫酸的使用,这就提升了生产过程中原料成本的提升,并且需要处理硝化工艺产生的废水,这就势必提高了产品的生产成本和对对环境带来了极大的压力。

发明内容

本发明为了克服现有技术的不足,提供一种低成本、环保的基于微反应合成2-氯-5-硝基苯甲腈的生产工艺。

为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:一种基于微反应合成2-氯-5-硝基苯甲腈的生产工艺,该工艺的步骤如下:

a.通过水浴加热邻氯苯腈至液态;

b.将步骤a中液体邻氯苯腈添加到有机惰性溶剂内,得到邻氯苯腈-有机惰性溶剂溶液;

c.将邻氯苯腈-有机惰性溶剂溶液和混酸输送到微反应器内进行反应得到反应产物;所述微反应器包括高压输液泵、微反应模块及温度控制系统,通过高压输液泵将邻氯苯腈-有机惰性溶剂溶液和混酸输送到微反应模块内停留60-15 0S,通过温度控制系统将微反应模块的反应温度55-75℃;

d.通过氢氧化钠溶液和蒸馏水将反应产物洗涤至中性;

e.通过蒸馏回收溶剂,得到2-氯-5-硝基苯甲腈;选择使用惰性有机溶剂作为硝化反应过程中的溶剂,惰性溶剂在反应结束以后可以回收再利用,并且硫酸的使用量相比于之前生产工艺降低了50%,大大降低了原料成本、废水处理成本及环境压力,这就大大节约了企业的生产成本,能够切实为企业带来更大的效益。

所述有机惰性溶剂选用二氯乙烷;二氯乙烷对原料具有良好的溶解性,作为硝化溶剂不仅不参与反应,又能获得较好的反应收率。

步骤b中得到邻氯苯腈-有机惰性溶剂溶液中邻氯苯腈浓度w邻氯苯腈=13.7%;当邻氯苯腈浓度w邻氯苯腈=13.7%时,可保证邻氯苯腈在微反应器中的转换率,且可溶剂回收时能耗低,降低了加工成本。

步骤c中的混酸由硫酸和硝酸组成,且n(H2SO4):n(HNO3)=1.4:1。

所述硫酸的浓度为98%,硫酸的浓度为98%。

所述步骤d中的氢氧化钠溶液的浓度为10%。

所述混酸与原料邻氯苯腈的摩尔比为:n(邻氯苯甲腈):n(98%HNO3):n(98%H2SO4)=1:1.15:1.2。

步骤c中停留时间为60S;既可保证生产效率,还可以保证邻氯苯腈的转化率。

步骤c中反应温度为55℃;既保证了邻氯苯腈的转化率,还保证了邻氯苯腈硝化反应的选择性,避免生成过多的副产物。

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