[发明专利]一种防治植物病害的微生物菌剂的制备方法在审
申请号: | 201910407764.5 | 申请日: | 2019-05-16 |
公开(公告)号: | CN110184198A | 公开(公告)日: | 2019-08-30 |
发明(设计)人: | 徐钟杰;宁凯;檀会珍;郭涌梁;董生;赵淑芳 | 申请(专利权)人: | 杭州市园林工程有限公司 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12N1/20;A01N63/00;A01N63/04;A01P5/00;C12R1/79;C12R1/10;C12R1/085;C12R1/065;C12R1/11;C12R1/01 |
代理公司: | 合肥市科融知识产权代理事务所(普通合伙) 34126 | 代理人: | 陈思聪 |
地址: | 310002*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 混合发酵液 微生物菌剂 制备 防治植物病害 革兰氏阳性放线菌 地衣芽孢杆菌 蜡状芽孢杆菌 混合菌液 鞘氨醇 杆菌 淡紫拟青霉菌 巨大芽孢杆菌 改性硅藻土 微生物防治 根结线虫 剩余原料 有效抑制 植物病害 虫卵 病源菌 腐殖酸 固氮菌 光合菌 几丁质 菌抑菌 氨基酸 单糖 菌液 菌种 配制 繁殖 生长 土壤 | ||
本发明公开了一种防治植物病害的微生物菌剂的制备方法,涉及微生物防治植物病害技术领域,步骤如下:1)准备包括以下原料:淡紫拟青霉菌二次菌液、地衣芽孢杆菌‑鞘氨醇杆菌混合发酵液、革兰氏阳性放线菌‑蜡状芽孢杆菌混合发酵液、固氮菌、巨大芽孢杆菌、光合菌、氨基酸、腐殖酸、单糖、几丁质、改性硅藻土,2)地衣芽孢杆菌‑鞘氨醇杆菌混合发酵液;3)制备革兰氏阳性放线菌‑蜡状芽孢杆菌混合发酵液;4)制备混合菌液A;5)将剩余原料加入混合菌液A中配制得到防治植物病害的微生物菌剂,本发明的微生物菌剂含多种有益菌种,以菌抑菌、以菌克虫,可有效消灭土壤中根结线虫及虫卵;能有效抑制土传病源菌的生长繁殖。
技术领域
本发明涉及微生物防治植物病害技术领域,具体是一种防治植物病害的微生物菌剂的 制备方法。
背景技术
微生物包括:细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类 生物群体,它个体微小,与人类关系密切。涵盖了有益跟有害的众多种类,广泛涉及食品、 医药、工农业、环保、体育等诸多领域。在中国的教科书中,均将微生物划分为以下8大类:细菌、病毒、真菌、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体、螺旋体。有些微生物是 肉眼可以看见的,像属于真菌的蘑菇、灵芝、香菇等。还有微生物是一类由核酸和蛋白质 等少数几种成分组成的“非细胞生物”,但是它的生存必须依赖于活细胞。
现在植物防治病害主要是通过化学农药来进行防治,但是长期大量使用化学农药,带 来的病原菌抗性、农产品药剂残留及环境污染等一系列问题,严重制约了农业的可持续发 展,同时威胁着人类的健康。
发明内容
本发明的目的在于提供一种防治植物病害的微生物菌剂的制备方法,以解决上述问 题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种防治植物病害的微生物菌剂的制备方法,步骤如下:
1)准备包括以下按照重量份的原料:淡紫拟青霉菌二次菌液10-20份、地衣芽孢杆菌3-5份、鞘氨醇杆菌3-5份、革兰氏阳性放线菌2-4份、蜡状芽孢杆菌2-4份、固氮菌 6-8份、巨大芽孢杆菌2-6份、光合菌2-4份、氨基酸8-12份、腐殖酸1-3份、单糖1-3 份、几丁质3-7份、改性硅藻土4-6份;
2)将地衣芽孢杆菌和鞘氨醇杆菌制成地衣芽孢杆菌-鞘氨醇杆菌混合发酵液;
3)将革兰氏阳性放线菌和蜡状芽孢杆菌制成革兰氏阳性放线菌-蜡状芽孢杆菌混合 发酵液;
4)将淡紫拟青霉菌二次菌液、步骤2)中得到的地衣芽孢杆菌-鞘氨醇杆菌混合发酵 液以及步骤3)中得到的革兰氏阳性放线菌-蜡状芽孢杆菌混合发酵液混合,边搅拌边加入 固氮菌、巨大芽孢杆菌、光合菌,混合均匀,得到混合菌液A;
5)将氨基酸、腐殖酸、单糖、几丁质、改性硅藻土加入混合菌液A中,搅拌均匀后,进行高温喷雾干燥,温度为160-180℃,进料流速为2-4L/min,最终得到防治植物病害的 微生物菌剂。
在上述技术方案的基础上,本发明还提供以下可选技术方案:
在一种可选方案中:步骤1)所述淡紫拟青霉菌二次菌液的制备方法如下:将淡紫拟 青霉菌菌种接种于第一培养基中,培养得到荧光单细胞杆菌一次菌液,接着将淡紫拟青霉 菌一次菌液接种于第二培养基中,培养得到淡紫拟青霉菌二次菌液。
在一种可选方案中:所述第一培养基包括以下按照重量份的原料:蛋白胨2-20份、磷酸氢二钾0.5-1.5份、硫酸镁0.5-1.8份、琼脂10-25份、无菌水1000份,所述第一 培养基的PH值为7.2±0.2;所述第二培养基包括以下按照重量份的原料:蛋白胨5-20份, 酵母膏0.5-5份,氯化钠5-10份,琼脂10-20份,蒸馏水1000份;所述第二培养基的PH 值为7.0。
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