[发明专利]一种钴氮双掺杂碳点及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种钴氮双掺杂碳点在检测四环素类抗生素中的应用，所述的钴氮双掺杂碳点通过如下方法制备得到：

1）、将亚氨基二乙酸和氯化钴置于玻璃烧杯中，加入去离子水，充分搅拌后超声溶解10-30分钟，将反应混合物转移至水热反应釜中，并置于烘箱内，180℃反应3-8 h，得到粉红色澄清溶液，所述亚氨基二乙酸和氯化钴的质量比为：0.10-0.45∶0.15-0.60；

2）、取出水热反应釜，自然冷却，将反应产物用0.22 μm滤膜过滤后得到纯净的碳点水溶液；

3）、将上述碳点水溶液冷冻干燥后得到蓝色碳点固体。

2.如权利要求1所述的钴氮双掺杂碳点在检测四环素类抗生素中的应用，所述的四环素类抗生素为四环素、盐酸土霉素、金霉素、强力霉素、甲烯土霉素、二甲胺基四环素、米诺环素或多西环素。

3.一种用钴氮双掺杂碳点检测四环素类抗生素的方法，其特征在于步骤为：

1）、配置浓度为0.3 mg/mL的钴氮双掺杂碳点溶液；

2）、分别配置浓度梯度为0.3、0.6、0.9……5.7、6.0 mM的四环素类抗生素的标准储备溶液；

3）、向碳点溶液中分别加入不同浓度的四环素类抗生素，测定碳点溶液反应前后的荧光强度，根据四环素类抗生素的浓度和碳点反应前后相对荧光强度变化值建立检测四环素类抗生素的标准曲线；

4）、定量检测：测定待测样品和碳点反应前后的荧光强度，计算反应前后相对荧光强度变化值，参照步骤3）中获得的标准曲线，得到待测样品中四环素类抗生素的含量；

所述的钴氮双掺杂碳点通过如下方法制备得到：

A）、将亚氨基二乙酸和氯化钴置于玻璃烧杯中，加入去离子水，充分搅拌后超声溶解10-30分钟，将反应混合物转移至水热反应釜中，并置于烘箱内，180℃反应3-8 h，得到粉红色澄清溶液，所述亚氨基二乙酸和氯化钴的质量比为：0.10-0.45∶0.15-0.60；

B）、取出水热反应釜，自然冷却，将反应产物用0.22 μm滤膜过滤后得到纯净的碳点水溶液；

C）、将上述碳点水溶液冷冻干燥后得到蓝色碳点固体。