[发明专利]一种治疗白血病的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗白血病的药物，其特征在于：包括以下重量份的组分：人参10~30份，远志10~20份，水飞蓟10~20份，玉簪地下部分2~5份，白花虎眼万年青鳞茎5~10份，夏风信子鳞茎5~10份，三叶蜜茱萸叶子5~10份，鸦胆子5~10份，扭蒴山芝麻果实5~10份，鹿蹄草5~10份，长梗粗榧5~10份，飞扬草乳汁0.5~2份，大枣5~10份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗白血病的药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一，取上述重量份的干燥至恒重的人参、远志、白花虎眼万年青鳞茎、夏风信子鳞茎、鸦胆子、扭蒴山芝麻果实和大枣，粉碎后，加入相当于药材总重量5~6倍量的水浸润至少8h，然后再加入4~5倍量的水进行一次热回流提取，提取完毕后，放出提取液，再加入6~10倍量的水进行二次热回流提取，每次提取时间为2~4h，合并提取液，浓缩后过滤得水提取浓缩液；

步骤二，取上述重量份的干燥至恒重的水飞蓟、玉簪地下部分、三叶蜜茱萸叶子、鹿蹄草和长梗粗榧，粉碎后，加入相当于药材总重量10~20倍量的70~85%的乙醇热回流提取，提取时间为1.5~5h，提取次数为至少3次，提取完毕后，合并醇提液，于50~70℃减压浓缩后得醇提取浓缩液；

步骤三，取新鲜的飞扬草乳汁，低温干燥后粉碎，称重，加入相当于飞扬草乳汁干品20~50倍量的纯乙醇，40~50℃超声溶解至少30min后，水浴加热5~10min，过滤，回收溶剂后干燥，粉碎，得飞扬草活性部位；

步骤四，合并水提取浓缩液和醇提取浓缩液，混旋后喷雾干燥，得喷干粉末，合并喷干粉末和飞扬草活性部位，混合均匀，即得总活性部位。

3.根据权利要求2所述的一种治疗白血病的药物的制备方法，其特征在于，水提取浓缩液的重量相当于人参、远志、白花虎眼万年青鳞茎、夏风信子鳞茎、鸦胆子、扭蒴山芝麻果实和大枣总干重的0.2~0.5倍量。

4.根据权利要求2所述的一种治疗白血病的药物的制备方法，其特征在于，醇提取浓缩液的重量相当于水飞蓟、玉簪地下部分、三叶蜜茱萸叶子、鹿蹄草和长梗粗榧总干重的0.1~0.2倍量。

5.根据权利要求2所述的一种治疗白血病的药物的制备方法，其特征在于，总活性部位用于制备口服制剂。

6.根据权利要求5所述的一种治疗白血病的药物的制备方法，其特征在于，口服制剂包括散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂或口服液。

7.根据权利要求2所述的一种治疗白血病的药物的制备方法，其特征在于，低温干燥包括阴干或冻干。

8.根据权利要求1所述的一种治疗白血病的药物在治疗急性髓系白血病中的应用。