[发明专利]白血病MEF2D基因断裂探针检测试剂盒

权利要求书

1.一种用于检测染色体MEF2D基因断裂的荧光原位杂交多克隆分离探针，由定位于染色体MEF2D基因着丝粒侧的两个BAC克隆片段和定位于染色体MEF2D基因端粒侧的两个BAC克隆片段组成；

所述定位于染色体MEF2D基因着丝粒侧的两个BAC克隆片段为BAC克隆片段RP11-964F7和BAC克隆片段RP11-139I14；

所述定位于染色体MEF2D基因端粒侧的两个BAC克隆片段为BAC克隆片段RP11-214H6和BAC克隆片段RP11-1047J23；

所述BAC克隆片段RP11-964F7定位于GRCh37/hg19人类基因组的第1号染色体的第156,081,575-156,303,458位；

所述BAC克隆片段RP11-139I14定位于GRCh37/hg19人类基因组的第1号染色体的第156,245,829-156,422,950位；

所述BAC克隆片段RP11-214H6定位于GRCh37/hg19人类基因组的第1号染色体的第156,493,142-156,659,194位；

所述BAC克隆片段RP11-1047J23定位于GRCh37/hg19人类基因组的第1号染色体的第156,569,239-156,781,762位。

2.根据权利要求1所述的荧光原位杂交多克隆分离探针，其特征在于：所述BAC克隆片段RP11-964F7和所述BAC克隆片段RP11-139I14标记有相同颜色的荧光信号；所述BAC克隆片段RP11-214H6和所述BAC克隆片段RP11-1047J23标记有另一种相同颜色的荧光信号。

3.根据权利要求2所述的荧光原位杂交多克隆分离探针，其特征在于：所述BAC克隆片段RP11-964F7和所述BAC克隆片段RP11-139I14标记有绿色荧光信号；所述BAC克隆片段RP11-214H6和所述BAC克隆片段RP11-1047J23标记有红色荧光信号。

4.根据权利要求3所述的荧光原位杂交多克隆分离探针，其特征在于：所述绿色荧光信号和所述红色荧光信号均是采用缺口平移法标记到相应探针上的。

5.用于检测染色体MEF2D基因断裂的试剂盒，含有权利要求1-4中任一所述的荧光原位杂交多克隆分离探针。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒中含有探针杂交液和4’,6-二脒基-2-苯基吲哚复染剂；

所述探针杂交液由所述荧光原位杂交多克隆分离探针与Human Cot-1DNA、杂交缓冲液和水按比例配合而成。

7.权利要求1-4中任一所述的荧光原位杂交多克隆分离探针或权利要求5或6所述的试剂盒在制备用于对染色体MEF2D基因断裂相关疾病进行诊断、治疗和/或预后评估的产品中的应用；

所述染色体MEF2D基因断裂相关疾病为白血病。