[发明专利]聚氨酯胶及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910358353.1 申请日: 2019-04-30
公开(公告)号: CN111849406A 公开(公告)日: 2020-10-30
发明(设计)人: 陈旺;张庆辉;宋凯;张群芳;刘国强 申请(专利权)人: 汉能移动能源控股集团有限公司
主分类号: C09J175/04 分类号: C09J175/04;C09J11/06;C09J11/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100107 北京市朝阳*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 聚氨酯 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种聚氨酯胶,其特征在于,所述聚氨酯胶包括A组分和B组分,所述A组分和所述B组分的质量比为4:1~6:1,

其中A组分包括以下重量份的原料:

硅烷改性聚氨酯:100份,

黏附促进剂:1~6份,

紫外吸收剂:0.1~1份,

抗氧剂:0.05~1份,

光稳定剂:0.1~1份,

催化剂:0.1~2份;

B组分包括以下重量份的原料:

去离子水:0.5~5份,

增塑剂:5~30份,

表面活性剂:0.1~2份。

2.如权利要求1所述的聚氨酯胶,其特征在于,

A组分包括以下重量份的原料:

硅烷改性聚氨酯:100份,

黏附促进剂:3~5份,

紫外吸收剂:0.2~0.8份,

抗氧剂:0.1~0.6份,

光稳定剂:0.3~0.7份,

催化剂:0.5~1.2份;

B组分包括以下重量份的原料:

去离子水:1~3份,

增塑剂:10~20份,

表面活性剂:0.5~1.2份。

3.如权利要求1或2所述的聚氨酯胶,其特征在于,所述黏附促进剂包括:氨丙基三甲氧基硅烷、N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、3-(2,3-环氧丙氧丙基)三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷和N-(2-氨乙基)-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的至少一种。

4.如权利要求1或2所述的聚氨酯胶,其特征在于,所述紫外吸收剂包括:苯并三氮唑类混合物、2,4-二叔丁基-6-(5-氯代-苯并三唑-2-基)酚和2-(2H-苯并三氮唑-2-基)对甲苯酚中的至少一种。

5.如权利要求1或2所述的聚氨酯胶,其特征在于,所述抗氧剂包括:2,6-二叔丁基对甲酚、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(4-羟基苯基-3,5-二叔丁基)丙酸正十八碳醇酯、硫代二乙撑双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]和3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二乙酯中的至少一种。

6.如权利要求1或2所述的聚氨酯胶,其特征在于,所述光稳定剂包括:2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)—5-氯代苯并三唑、聚{[(6-1,1,3,3,-四甲基丁基)氨基]-S-三嗅-2,4-双基}、聚{[(6-1,1,3,3,-四甲基丁基)氨基]-S-三嗅-2,4-双基}、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)酚和2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)酚中的至少一种。

7.如权利要求1或2所述的聚氨酯胶,其特征在于,所述催化剂包括:有机铋催化剂和有机锡催化剂中的至少一种;

可选地,所述有机铋催化剂包括:新癸酸铋、月桂酸铋、异辛酸铋和环烷酸铋中的至少一种;

可选地,所述有机锡催化剂包括:二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡和氧化二丁基锡中的至少一种。

8.如权利要求1或2所述的聚氨酯胶,其特征在于,所述增塑剂包括:邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、脱芳烃碳氢溶剂油、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异丁酯和邻苯二甲酸二丁酯中的至少一种。

和/或,

所述表面活性剂包括:烷基酚聚氧乙烯醚、烷基酚与环氧乙烷缩合物和氧丙烷-环氧乙烷嵌段共聚物的至少一种。

9.如权利要求1-8任一项所述的一种聚氨酯胶的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

A组分的制备:将硅烷改性聚氨酯、黏附促进剂、紫外吸收剂、抗氧剂、光稳定剂和催化剂按配方量混合均匀,制得A组分;

B组分的制备:将去离子水、增塑剂和表面活性剂按配方量中混合均匀,制得B组分;

A、B组分混合:将A组分和B组分按质量比混合均匀,制得聚氨酯胶。

10.如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述A组分的制备步骤包括:

在容器中加入所述硅烷改性聚氨酯,升温到70℃~90℃,加入所述抗氧剂,搅拌0.5h~3h后降温到55℃~65℃,得到第一混合物;

向所述第一混合物中加入所述紫外吸收剂、所述光稳定剂和所述催化剂,搅拌0.5h~3h后降温到35℃~45℃,得到第二混合物;

向所述第二混合物中加入所述黏附促进剂,搅拌0.5h~3h,制得所述A组分;

所述B组分的制备步骤包括:在容器中加入所述增塑剂,升温到35℃~45℃,搅拌0.5h~3h,加入所述去离子水和所述表面活性剂,搅拌0.5h~3h后,制得所述B组分。

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