[发明专利]利用12-羟基硬脂酸制备γ-癸内酯的生物转化方法在审
| 申请号: | 201910349268.9 | 申请日: | 2019-04-28 |
| 公开(公告)号: | CN109988793A | 公开(公告)日: | 2019-07-09 |
| 发明(设计)人: | 荣绍丰;管鑫慧;张硕;管世敏;蔡宝国;李茜茜 | 申请(专利权)人: | 上海应用技术大学 |
| 主分类号: | C12P17/04 | 分类号: | C12P17/04 |
| 代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人: | 王文颖 |
| 地址: | 200235 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 羟基硬脂酸 底物 生物转化 癸内酯 培养基 制备 磷酸二氢钾 磷酸氢二钾 七水硫酸镁 蓖麻油酸 酵母利用 原料成本 传统的 甘油 肉碱 酵母 配制 保留 生产 | ||
1.一种利用12-羟基硬脂酸制备γ-癸内酯的生物转化方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1):将12-羟基硬脂酸粉碎后,分筛;
步骤2):配制培养基,其中,甘油1-20g/L,七水硫酸镁2-15g/L,L-肉碱0.01-0.05g/L,磷酸二氢钾0.1-5g/L,磷酸氢二钾5-40g/L,调节pH值,灭菌;
步骤3):将步骤1)得到的12-羟基硬脂酸加入到步骤2)中得到的培养基中,12-羟基硬脂酸的加入量为10-60g/L;
步骤4):将酵母FM-Y11以1-30g/L的加入量加入到步骤3)得到的含有底物的培养基中进行培养。
2.如权利要求1所述的利用12-羟基硬脂酸制备γ-癸内酯的生物转化方法,其特征在于,所述步骤1)12-羟基硬脂酸经过粉碎后筛选出20-200目。
3.如权利要求1所述的利用12-羟基硬脂酸制备γ-癸内酯的生物转化方法,其特征在于,所述步骤2)中的培养基调节pH值为6.0-8.5。
4.如权利要求1所述的利用12-羟基硬脂酸制备γ-癸内酯的生物转化方法,其特征在于,所述步骤4)中加入酵母FM-Y11之前先加入相转移催化剂,加入量为培养基的1-10wt%。
5.如权利要求4所述的利用12-羟基硬脂酸制备γ-癸内酯的生物转化方法,其特征在于,所述相转移催化剂为十二烷基三甲基氯乙胺、四丁基溴化铵、四丁基硫酸氢铵、十四烷基三甲基氯化铵、四丁基氯化铵、聚乙二醇200、聚乙二醇400或聚乙二醇2000。
6.如权利要求1所述的利用羟基硬脂酸制备γ-癸内酯的生物转化方法,其特征在于,还包括步骤5):在步骤4)得到的培养基中加入0.1-5wt%的大孔吸附树脂进行培养。
7.如权利要求7所述的利用羟基硬脂酸制备γ-癸内酯的生物转化方法,其特征在于,所述大孔吸附树脂为BS-80-7。
8.如权利要求7所述的利用羟基硬脂酸制备γ-癸内酯的生物转化方法,其特征在于,所述步骤5)中培养的条件为:转速180-250r/min,温度25-35℃,培养时间不超过72h。
9.如权利要求1、4、6或8所述的利用12-羟基硬脂酸制备γ-癸内酯的生物转化方法,其特征在于,所述步骤4)中培养的条件为:转速180-250r/min,温度25-35℃,培养时间为12-108h。
10.如权利要求9所述的利用12-羟基硬脂酸制备γ-癸内酯的生物转化方法,其特征在于,所述步骤4)中培养的时间为24h。
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