[发明专利]负载铂的C形氧化铈纳米纤维及其制备方法和应用

权利要求书

1.负载铂的C形氧化铈纳米纤维的制备方法，其特征在于包括如下步骤: 利用静电纺丝技术得到Ce(acac)₃/PVP复合纳米纤维，将其置于400~600 ℃的空气氛围中煅烧，获得C形氧化铈纳米纤维，将多元醇还原法制备的Pt纳米颗粒用浸渍法负载在C形氧化铈纳米纤维表面，制得负载Pt纳米晶的C形氧化铈纳米纤维。

2.根据权利要求1所述负载铂的C形氧化铈纳米纤维的制备方法，其特征在于所述用静电纺丝技术得到Ce(acac)₃/PVP复合纳米纤维的具体工艺为：按比例，称取0.2~1.2 g分子量为1300000的PVP溶于1.5~9.0 mL 无水乙醇中，室温搅拌，得到均匀透明的溶液；将1.5~9.0 mL丙酮，0.2~0.9 g Ce(acac)₃依次加入上述溶液中，室温搅拌使其完全溶解，得到黄褐色的前驱体均匀溶液，将纺丝前驱溶液转移至注射器中，打开静电纺丝机，调节流速为0.30~0.80 mL/h，直流电压为13.0~20.0 kV，针头与接收器的距离11.0~15.0 cm，控制静电纺丝机内部湿度低于32 wt.%，即可获得Ce(acac)₃/PVP复合纳米纤维。

3.根据权利要求1所述负载铂的C形氧化铈纳米纤维的制备方法，其特征在于所述煅烧的温度为500 ℃。

4.根据权利要求1所述负载铂的C形氧化铈纳米纤维的制备方法，其特征在于所述多元醇还原法制备Pt纳米颗粒的具体工艺步骤为：按比例，首先将4 mL乙二醇在110 ℃预加热30 min，将22.5 mg分子量为55,000的 PVP和16.5 mg 氯铂酸分别在室温下溶解到2 mL乙二醇中，然后将上述两种溶液各0.5 mL同时注射进入乙二醇中，注射速度为0.67 mL/min，反应在110 ℃下持续进行1.5 h，直至反应液变色，自然冷却至室温，得Pt纳米颗粒悬液。

5.根据权利要求1所述负载铂的C形氧化铈纳米纤维的制备方法，其特征在于所述Pt纳米颗粒的尺寸为3~4 nm。

6.根据权利要求1所述负载铂的C形氧化铈纳米纤维的制备方法，其特征在于所述C形氧化铈纳米纤维的直径在150~225 nm。

7.权利要求1-6任一所述制备方法制得的负载铂的C形氧化铈纳米纤维。

8.根据权利要求7所述负载铂的C形氧化铈纳米纤维，其特征在于铂与氧化铈的重量比1:200～1:100。

9.权利要求7所述负载铂的C形氧化铈纳米纤维在制备不低于600 ℃条件下使用的高温催化剂中的应用。