[发明专利]一种熔纺氨纶色母粒及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910341952.2 申请日: 2019-04-26
公开(公告)号: CN110004508B 公开(公告)日: 2021-09-17
发明(设计)人: 卢德玮;白育彰 申请(专利权)人: 广州增城市大发塑胶颜料有限公司
主分类号: D01F1/10 分类号: D01F1/10;D01F1/04;D01F6/94
代理公司: 上海微策知识产权代理事务所(普通合伙) 31333 代理人: 汤俊明
地址: 511300 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 熔纺氨纶色母粒 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种熔纺氨纶色母粒,其特征在于,其为黑色母粒,按重量份计,制备原料包括:聚氨酯载体50份、滑石粉45份、特种炭黑85份;所述聚氨酯载体流动开始温度为131.8℃,且在温度为180℃,载荷为2.16kg下的熔体流动速率为20 cm3/10min;所述滑石粉的粒径为70微米;所述特种炭黑为粒径为70微米的大粒径特种炭黑粉末和粒径为1微米的小粒径特种炭黑粉末的混合,且大粒径特种炭黑粉末和小粒径特种炭黑粉末的重量比为4:1;按重量份计,所述制备原料还包括5份改性二氧化硅;所述改性二氧化硅的制备方法包括以下步骤:(1)将二氧化硅置于圆底烧瓶中,加入0.1mol/L的盐酸,98℃下加热回流2.5小时,然后过滤,干燥备用;(2)取5重量份的步骤(1)中所得备用的二氧化硅,加入到含有100ml DMF的烧瓶中,搅拌并超声分散15分钟,然后在搅拌条件下加入1重量份的硅烷偶联剂、1.8重量份的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,并升高体系的温度至125℃,回流反应3小时,过滤,乙醇洗涤,干燥即得;所述步骤(2)中的硅烷偶联剂为3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷。

2.如权利要求1所述的一种熔纺氨纶色母粒,其特征在于,所述制备原料还包括EVA 8份、SBS 6份;所述EVA中VA含量为55%;所述SBS为磺化SBS,磺化度为4%;所述磺化SBS的制备方法包括以下步骤:将100g的SBS加入到环己烷溶剂中,进行搅拌溶解,溶解后加入磺化剂,磺化剂为98%浓硫酸,控制反应温度为3℃,控制反应时间为3h,即可得到磺化SBS,采用电导滴定法检测到磺化SBS的磺化度为4%。

3.一种熔纺氨纶色母粒,其特征在于,其为消光母粒,按重量份计,制备原料包括:聚氨酯载体50份、滑石粉45份、二氧化硅85份;

所述聚氨酯载体流动开始温度为131.8℃,且在温度为180℃,载荷为2.16kg下的熔体流动速率为20 cm3/10min;所述滑石粉的粒径为70微米;所述二氧化硅的粒径为70微米;所述二氧化硅中含有重量百分数为20wt%的改性二氧化硅;

所述改性二氧化硅的制备方法包括以下步骤:

(1)将二氧化硅置于圆底烧瓶中,加入0.1mol/L的盐酸,98℃下加热回流2.5小时,然后过滤,干燥备用;

(2)取5重量份的步骤(1)中所得备用的二氧化硅,加入到含有100ml DMF的烧瓶中,搅拌并超声分散15分钟,然后在搅拌条件下加入1重量份的硅烷偶联剂、1.8重量份的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,并升高体系的温度至125℃,回流反应3小时,过滤,乙醇洗涤,干燥即得;所述步骤(2)中的硅烷偶联剂为3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷。

4.如权利要求3所述的一种熔纺氨纶色母粒,其特征在于,所述制备原料还包括EVA 8份、SBS 6份;所述EVA中VA含量为55%;所述SBS为磺化SBS,磺化度为4%;所述磺化SBS的制备方法包括以下步骤:将100g的SBS加入到环己烷溶剂中,进行搅拌溶解,溶解后加入磺化剂,磺化剂为98%浓硫酸,控制反应温度为3℃,控制反应时间为3h,即可得到磺化SBS,采用电导滴定法检测到磺化SBS的磺化度为4%。

5.一种如权利要求1-4任一项所述的熔纺氨纶色母粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将配方量的制备原料通过高速混合搅拌釜共混,加入到双螺杆挤出机中熔融挤出,挤出温度为200~230℃,进而铸带,剪切造粒,干燥即得。

6.一种氨纶纤维的制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:

a.混合原料:将权利要求1-4任一项所述的熔纺氨纶色母粒、干燥的熔纺氨纶切片、常规添加剂搅拌混合;

b.熔融挤出:将步骤a得到的混料熔融,熔体从挤出机进入总泵,然后经纺丝分泵将熔体均匀挤入纺丝组件,熔体细流由纺丝组件的喷丝板小孔挤出,挤出温度为200~230℃;

c.纺丝成型:将步骤b挤出的熔体细流在甬道中经侧吹风冷却凝固成丝,上油卷绕成筒;

d.后熟化:将步骤c得到的氨纶纤维置于70~130℃的烘箱内熟化48~72小时,即得成品。

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