[发明专利]泽泻醇A自微乳组合物及其制备方法

权利要求书

1.泽泻醇A自微乳组合物，其特征在于，按重量份计，包括以下组份：

2.根据权利要求1所述的泽泻醇A自微乳组合物，其特征在于，所述的油相为如下一种或两种以上的组合：油酸乙酯、豆油、蓖麻油、橄榄油、亚油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、丙烯乙二醇单辛酸酯、甘油单辛酸酯或油酸聚乙二醇甘油酯；

所述的乳化剂选自下列之一或它们的组合：

脂肪酸山梨坦，聚山梨酯，聚氧乙烯40脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，卵磷脂、OP乳化剂或聚氧乙烯35蓖麻油；

所述的助乳化剂选自下列之一或它们的组合物：乙醇、异丙醇、1,2-丙二醇、丙三醇、正丁醇、正辛醇、正庚醇、聚乙二醇300或辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯。

3.根据权利要求2所述的泽泻醇A自微乳组合物，其特征在于，所述的油相为油酸聚乙二醇甘油酯。

4.据权利要求2所述的泽泻醇A自微乳组合物，其特征在于，所述的乳化剂为聚氧乙烯35蓖麻油。

5.根据权利要求2所述的泽泻醇A自微乳组合物，其特征在于，所述的助表面活性剂为辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯。

6.泽泻醇A自微乳组合物，其特征在于，按重量份计，包括以下组份：

所述的油相为油酸聚乙二醇甘油酯，所述的乳化剂为聚氧乙烯35蓖麻油，所述的助表面活性剂为辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯。

7.根据权利要求1～6任一项所述的泽泻醇A自微乳组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1).将泽泻醇A置于容器中；

(2).按比例加入乳化剂、助表面活性剂，磁力搅拌混匀，使药物溶解；

(3).再加入油相，磁力搅拌混匀，即得泽泻醇A自微乳制剂。

8.根据权利要求1～6任一项所述的泽泻醇A自微乳组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1).称取泽泻醇A，溶于适当比例的油相中；

(2).按比例加入表面活性剂、助表面活性剂，磁力搅拌混匀，即得泽泻醇A自微乳制剂。