[发明专利]c-IAP1、MCM2和P-gP在制备宫颈癌NACT前敏感性评估试剂中的用途在审
| 申请号： | 201910315779.9 | 申请日： | 2019-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN110058024A | 公开（公告）日： | 2019-07-26 |
| 发明（设计）人： | 魏芳;贾丁玲;常翠翠;高艳梅;于艳芳 | 申请（专利权）人： | 山西医科大学第二医院 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/574 |
| 代理公司： | 太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14110 | 代理人： | 郑晋周;翟冲燕 |
| 地址： | 030001 山西*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 宫颈癌 敏感性评估 制备 治疗 医学技术领域 预估 敏感性试剂 宫颈鳞癌 化疗药物 预后预测 标志物 不敏感 低表达 高表达 糖蛋白 提示 参考 评估 | ||
【权利要求书】：
1.一种c-IAP1、MCM2和P-gP在制备宫颈癌NACT前敏感性评估试剂中的用途，其特征在于：所述c-IAP1即细胞凋亡抑制蛋白1、MCM2即微小染色体维持蛋白和P-gP即P-糖蛋白在制备晚期宫颈癌NACT后评估宫颈癌患者敏感性试剂中的用途。
2.根据权利要求1所述的一种c-IAP1、MCM2和P-gP在制备宫颈癌NACT前敏感性评估试剂中的用途，其特征在于：所述晚期宫颈癌患者细胞凋亡抑制蛋白1 c-IAP1、微小染色体维持蛋白MCM2和P-糖蛋白作为NACT后敏感性评估或预后预测标志物。
3.根据权利要求1或2所述的一种c-IAP1、MCM2和P-gP在制备宫颈癌NACT前敏感性评估试剂中的用途，其特征在于：所述晚期宫颈癌患者NACT处理前：所述c-IAP1相对于对照低表达、MCM2相对于对照高表达、P-gP相对于对照低表达，晚期宫颈癌患者对NACT处理敏感。
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