[发明专利]一种基于阻断巨噬细胞效应的抗肿瘤药物组合物及其应用在审
| 申请号： | 201910300230.2 | 申请日： | 2019-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN109999038A | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 邝栋明;魏瑗 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K31/496 | 分类号： | A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/706;A61K31/4184;A61K31/7072;A61K31/708;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州骏思知识产权代理有限公司 44425 | 代理人： | 龙婷 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 巨噬细胞 抗肿瘤药物组合物 抑制剂 遗传 肿瘤治疗过程 负反馈作用 抗肿瘤免疫 生物学机制 联合用药 临床应用 效应清除 抑制肿瘤 应答 应用 生长 恢复 | ||
1.一种基于阻断巨噬细胞效应的抗肿瘤药物组合物，其特征在于，所述基于阻断巨噬细胞效应的抗肿瘤药物组合物包含表观遗传抑制剂和巨噬细胞效应阻断物。
2.根据权利要求1所述的基于阻断巨噬细胞效应的抗肿瘤药物组合物，其特征在于，所述表观遗传抑制剂包含组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂和DNA甲基转移酶DNMT1抑制剂。
3.根据权利要求2所述的基于体液免疫阻断的抗肿瘤药物组合物，其特征在于，所述组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂为GSK126或Tazemetostat。
4.根据权利要求2所述的基于体液免疫阻断的抗肿瘤药物组合物，其特征在于，所述DNA甲基转移酶DNMT1抑制剂为5-AZA-dC、Decitabine、Triclabendazole、Azacitidine、Tetrahydrouridine、Aza-T-dCyd、Fluorocyclopentenyl cytosine、GuadecitabineSodium、Cedazuridine、TdCyd或FdCyd。
5.根据权利要求2所述的基于阻断巨噬细胞效应的抗肿瘤药物组合物，其特征在于，所述组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂和DNA甲基转移酶DNMT1抑制剂的重量比为150:1。
6.根据权利要求1所述的基于阻断巨噬细胞效应的抗肿瘤药物组合物，其特征在于，所述巨噬细胞效应阻断物为巨噬细胞清除抗体。
7.根据权利要求6所述的基于阻断巨噬细胞效应的抗肿瘤药物组合物，其特征在于，所述巨噬细胞清除抗体与所述表观遗传抑制剂的重量比为50:151。
8.权利要求1所述的基于阻断巨噬细胞效应的抗肿瘤药物组合物在制备提高人体内T细胞抗肿瘤免疫应答药物或在制备治疗与预防癌症药物中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为实体瘤。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述实体瘤为原发性肝细胞肝癌。
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