[发明专利]火炭母多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途

权利要求书

1.火炭母多糖在制备补体抑制药物中的用途；所述的火炭母多糖是PCP-B2和PCP-B3。

2.按权利要求1所述的用途，其特征在于，其中，火炭母多糖PCP-B2的结构特征为：

七种单糖组成的多糖，分子量约为3.2×10⁵Da；总糖含量约为95％；蛋白含量低于2％；糖醛酸含量约为15％；单糖摩尔比为甘露糖∶鼠李糖∶葡萄糖醛酸∶半乳糖醛酸∶葡萄糖∶半乳糖∶阿拉伯糖＝3.7∶5.7∶2.8∶2.1∶1.8∶10.5∶6.7；连接方式以端基半乳糖、端基阿拉伯糖、1，5-连接阿拉伯糖，1，4-连接半乳糖醛酸、1，4-连接葡萄糖醛酸、1，3，4，6-连接半乳糖为主。

3.按权利要求1所述的用途，其特征在于，其中，火炭母多糖PCP-B3的结构特征为：七种单糖组成的多糖，分子量约为3.0×10⁵Da；总糖含量约为91％；蛋白含量低于2％；糖醛酸含量约为10％；单糖摩尔比甘露糖，鼠李糖，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖＝2.9∶3.0∶1.9∶1.4∶2.2∶13.4∶8.5；连接方式主要以端基连接半乳糖、端基连接阿拉伯糖、端基连接鼠李糖、端基连接甘露糖，1，5-连接阿拉伯糖，1，4-连接半乳糖，1，3-连接阿拉伯糖，1，6-连接半乳糖为主。

4.权利要求1所述的火炭母多糖，其特征是，通过以下步骤制备：

中药火炭母以乙醇提取，滤过，药渣用热水提取，滤过，浓缩，离心，上清液加入适量乙醇，乙醇终浓度75％～85％，静置，离心去上清，沉淀以水复溶，除去游离蛋白，即得粗多糖；粗多糖加水溶解，分次用DEAE-cellulose色谱进行初步分离，依此用蒸馏水、0.4、0.8、1.2和2.0mol/L的NaCl溶液洗脱，根据流出液的糖显色反应和HPGPC检测结果合并相同的多糖组分；将0.4和0.8mol/L的NaCl溶液洗脱所得的2个多糖组分，用Sephacryl S-300的凝胶色谱进一步纯化，用蒸馏水进行洗脱，根据糖显色反应和HPGPC检测的结果合并相同流分，并进行抗补体活性检测，制得火炭母多糖PCP-B2和PCP-B3。