[发明专利]一种基于微纳活性系统聚乳酸基全降解热收缩膜制备方法在审

专利信息
申请号: 201910265720.3 申请日: 2019-04-03
公开(公告)号: CN110105605A 公开(公告)日: 2019-08-09
发明(设计)人: 丘晓琳;束建军 申请(专利权)人: 江苏大川新材料科技有限公司
主分类号: C08J7/04 分类号: C08J7/04;C08J5/18;C08L67/04;C08L51/06;C08L33/04;C08K5/12;C08K5/053;C09D179/02;C09D129/04;C09D5/14;C09D7/63
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 212300 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 制备 活性系统 聚乳酸基 热收缩膜 全降解 活性层 涂覆
【说明书】:

发明公开了一种基于微纳活性系统聚乳酸基全降解热收缩膜的制备方法,包括如下步骤:第一步:聚乳酸基热收缩膜的制备;第二步:微纳活性系统的制备;第三步:活性层的涂覆。

技术领域

本发明主要涉及活性包装技术领域,特别是涉及一种基于微纳活性系统聚乳酸基全降解热收缩膜的制备方法。

背景技术

现有技术中,往往通过使用活性因子主动的改变被包装物在包装内的环境,从而达到延长产品货架期的目的。其原理是通过让抗菌剂、抗氧化剂和酶类等活性因子扩散至最易发生腐败变质反应的食品表面,从而抑制食物表面微生物的生长或阻止食品因氧化导致腐败,以维持食品的品质。

活性因子的释放速度往往需要有所控制,故现有技术采用无机纳米载体、有机高分子载体、包装材料等控制活性因子的释放、扩散以达到控制活性因子释放速度的目的。

然而,目前所见的技术中,往往是以非可降解材料为基材进行功能化改进,使得对产品包装废弃物的后续处理成为一大难题,即使有极少部分的抗菌膜以可降解材料为基材,其薄膜的力学性能、透明度等都达不到要求。

Sun等人采用挤出法制备了一种基于α-生育酚搭载MCM-41介孔分子筛的一种新型低密度聚乙烯薄膜。这种薄膜以低密度聚乙烯为基材对其进行功能化改造,并使用缓释技术减少抗氧化剂的加入,但低密度聚乙烯非可降解材料,使用会造成白色污染。张玉亭制备了一种蛋白基的控释抗菌薄膜,注重于薄膜中抗菌剂的缓释及控释的功能,然而蛋白基膜因为其力学性能、加工性能等达不到应用的需求,缺乏更多的应用空间。

发明内容

针对现有技术存在的不足,本发明旨在提供一种基于微纳活性系统聚乳酸基全降解热收缩膜的制备方法。

为实现上述目的,本发明提供了如下的技术方案:

1、一种基于微纳活性系统聚乳酸基全降解热收缩膜的制备方法,包括有如下步骤:

第一步:制备聚乳酸基热收缩膜,其包括如下步骤:

1)、将聚乳酸80~90质量份,成核剂2-甲基-2,5-二氧-1,2-氧磷杂环戊烷1-5质量份,置于高速混料机中混合均匀,随后于双螺杆挤出机中在165~200℃的温度范围内挤出造粒;

2)、将步骤1)中所造母粒85-90份,扩链剂乙烯丙烯酸丁酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯0.1~0.5质量份,增塑剂邻苯二甲酸二辛酯4~6质量份,增韧剂丙烯酸酯类聚合物(ACR)3~6质量份,抗氧剂 四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(1010)0.1-0.5质量份,热收缩改性剂 环己烷二甲醇4-6质量份置于单螺杆挤出机中挤出,温度为165~200℃,挤出的膜经双向拉伸,再进行风冷定型;

第二步:微纳活性系统的制备,其包括如下步骤:

a、将1.5-2.5份活性试剂(水溶性、油溶性或者是它们的混合物皆可)置于97.5-98.5份二蒸水中,以250-300/min的转速搅拌30s形成溶液;

b、将一定量的十二烷基硫酸钠溶于上述溶液中,活性试剂与十二烷基硫酸钠质量比为2.5:1—3.5:1;

c、在40-43℃水浴中以3000-3200r/min的转速乳化30-35min,然后缓慢加入3.5-4.0份壳聚糖浓溶液,调节pH至5.9-6.3,再以300r/mind 转速搅拌25-30min;

d、加入海藻酸钠浓溶液3.5-4.0份,保证壳聚糖与海藻酸钠质量比为0.8:1—1.2:1,静置30min以上;

e、离心分离后沉淀用二蒸水洗涤三次,然后将10质量份沉淀分散于90质量份二蒸水中,加入5质量份戊二醛,以450-500r/min的转速搅拌1h,离心分离,沉淀用二蒸水洗涤三次,再置于40℃真空干燥箱中干燥;

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