[发明专利]一种基于微纳活性系统聚乳酸基全降解热收缩膜制备方法

权利要求书

1.一种基于微纳活性系统聚乳酸基全降解热收缩膜制备方法，包括有如下步骤：

第一步：制备聚乳酸基热收缩膜，其包括如下步骤：

1）、将聚乳酸80~90质量份，成核剂2-甲基-2，5-二氧-1,2-氧磷杂环戊烷1-5质量份，置于高速混料机中混合均匀，随后于双螺杆挤出机中在165~200℃的温度范围内挤出造粒；

2）、将步骤1）中所造母粒85-90份，扩链剂乙烯丙烯酸丁酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯0.1~0.5质量份，增塑剂邻苯二甲酸二辛酯4~6质量份，增韧剂丙烯酸酯类聚合物（ACR）3~6质量份，抗氧剂 四[β-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸]季戊四醇酯（1010）0.1-0.5质量份，热收缩改性剂 环己烷二甲醇4-6质量份置于单螺杆挤出机中挤出，温度为165~200℃，挤出的膜经双向拉伸，再进行风冷定型；

第二步：微纳活性系统的制备，其包括如下步骤：

a、将1.5-2.5份活性试剂（水溶性、油溶性或者是它们的混合物皆可）置于97.5-98.5份二蒸水中，以250-300/min的转速搅拌30s形成溶液；

b、将一定量的十二烷基硫酸钠溶于上述溶液中，活性试剂与十二烷基硫酸钠质量比为2.5:1—3.5:1；

c、在40-43℃水浴中以3000-3200r/min的转速乳化30-35min，然后缓慢加入3.5-4.0份壳聚糖浓溶液，调节pH至5.9-6.3，再以300r/mind 转速搅拌25-30min；

d、加入海藻酸钠浓溶液3.5-4.0份，保证壳聚糖与海藻酸钠质量比为0.8:1—1.2:1，静置30min以上；

e、离心分离后沉淀用二蒸水洗涤三次，然后将10质量份沉淀分散于90质量份二蒸水中，加入5质量份戊二醛，以450-500r/min的转速搅拌1h，离心分离，沉淀用二蒸水洗涤三次，再置于40℃真空干燥箱中干燥；

第三步：活性层的涂覆，其包括如下步骤：

一、取第二步中制得活性微球2.5-3.5份，置于96.5-97.5份二蒸水中，以350-500r/min的转速搅拌30s，再加入13-17份PVA置于65-70℃恒温水浴中搅拌至PVA完全溶解形成混合液，转速为350-500r/min；

二、将3-5份戊二醛加入95-97份混合液中，并放置于70--75℃恒温水浴中搅拌2-3h，转速为250-350r/min；

三、常温下，将第一步中所制薄膜置于质量分数为0.45-0.55%的十二烷基硫酸钠水溶液中浸润，取出后用二蒸水洗涤3-4次，置于45-50℃真空干燥箱中干燥；

四、用质量分数为6-7%的聚乙烯亚胺对上述处理后的薄膜进行底涂，将4.5-5份阴离子表面活性剂均匀分散于95-95.5份2中所制混合液中，再将其涂布于底涂后的薄膜，涂布完成后置于35-40℃真空干燥箱中干燥。