[发明专利]蛋白、缀合物、药物组合物、DNA构建体、宿主细胞及制备人SIRPα融合蛋白的方法有效

专利信息
申请号: 201910261473.X 申请日: 2013-12-17
公开(公告)号: CN110066341B 公开(公告)日: 2023-01-31
发明(设计)人: 罗伯特·亚当·尤格尔;彭卡·斯拉夫彻娃·斯拉沃娃-皮特洛娃;厐昕黎 申请(专利权)人: PF阿根图姆知识产权控股有限责任公司
主分类号: C07K19/00 分类号: C07K19/00;C12N15/62;C12N5/10;C12P21/02;A61K38/17;A61K47/64;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 张小勇
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 蛋白 缀合物 药物 组合 dna 构建 宿主 细胞 制备 sirp 融合 方法
【权利要求书】:

1.一种用于抑制CD47+疾病细胞的生长和/或增殖的蛋白,其中所述蛋白是由SEQ IDNO.26构成的人SIRPα融合蛋白。

2.一种用于抑制CD47+疾病细胞的生长和/或增殖的蛋白,其中所述蛋白是包含经由各自的Fc组分融合的两种人SIRPαFc融合蛋白的二聚体,所述两种人SIRPαFc融合蛋白均由SEQ ID No.26组成。

3.一种缀合物,其包含根据权利要求1或2所述的蛋白,以及能被检测的标签或细胞毒素。

4.一种药物组合物,包含可药用的载体和能够有效地抑制CD47+疾病细胞的生长或增殖的量的根据权利要求1至3中任一项所述的蛋白或缀合物。

5.根据权利要求1-3中任一项所述的蛋白或缀合物在制备用于抑制有需要的对象中的CD47+疾病细胞生长或增殖的药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用,其中所述疾病细胞为CD47+癌细胞。

7.根据权利要求6所述的应用,其中所述疾病细胞为CD47+血液癌细胞。

8.根据权利要求7所述的应用,其中所述疾病细胞为CD47+白血病细胞。

9.根据权利要求8所述的应用,其中所述CD47+白血病细胞是急性淋巴细胞白血病细胞、急性髓细胞白血病细胞、慢性淋巴细胞白血病细胞、慢性粒细胞白血病细胞、骨髓增殖性失调细胞或骨髓增生异常综合征细胞。

10.根据权利要求7所述的应用,其中所述CD47+血液癌细胞是霍奇金淋巴瘤细胞、侵袭性非霍奇金淋巴瘤细胞、惰性非霍奇金淋巴瘤细胞、伯基特淋巴瘤、小细胞滤泡性淋巴瘤细胞或大细胞滤泡性淋巴瘤细胞。

11.根据权利要求7所述的应用,其中所述CD47+血液癌细胞是多发性骨髓瘤细胞、巨细胞骨髓瘤细胞、重链骨髓瘤细胞、轻链骨髓瘤细胞或本斯-琼斯氏骨髓瘤细胞。

12.根据权利要求6所述的应用,其中所述疾病细胞为含有CD47+癌细胞的实体瘤细胞。

13.一种DNA构建体,其包含编码根据权利要求1或2所述的蛋白的核苷酸序列。

14.根据权利要求13所述的DNA构建体,其中所述序列编码可分泌形式的所述蛋白。

15.一种生产蛋白质的宿主细胞,包含以可表达的方式引入其中的根据权利要求13或14所述的DNA构建体。

16.一种用于制备人SIRPα融合蛋白的方法,包括培养生产蛋白质的宿主细胞,该生产蛋白质的宿主细胞中引入有用于在其中表达编码根据权利要求1或2所述的蛋白的DNA构建体。

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