[发明专利]ADM竞争性拮抗剂AMA在抗胶质瘤血管生成治疗中的应用在审
| 申请号： | 201910252287.X | 申请日： | 2019-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN110075276A | 公开（公告）日： | 2019-08-02 |
| 发明（设计）人： | 时雨;吴晶晶;王文英;平轶芳;卞修武 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 |
| 主分类号： | A61K38/23 | 分类号： | A61K38/23;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京元本知识产权代理事务所 11308 | 代理人： | 黎昌莉 |
| 地址： | 400038 重*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 胶质瘤 复合物 血管生成 微血管内皮细胞 竞争性拮抗剂 抑制内皮细胞 肿瘤血管生成 恶性胶质瘤 巨噬细胞 临床应用 信号通路 抑制肿瘤 活化 小管 应用 迁移 治疗 | ||
1.抗胶质瘤血管生成的复合物，其特征在于，所述复合物为AMA-CRLR复合物，所述AMA-CRLR复合物通过所述AMA与所述CRLR结合所得。
2.权利要求1所述的复合物在制备抑制胶质瘤微血管内皮细胞小管形成药物中的应用。
3.权利要求1所述的复合物在制备抑制胶质瘤微血管内皮细胞迁移药物中的应用。
4.权利要求1所述的复合物在制备抑制肿瘤相关巨噬细胞促胶质瘤血管生成药物中的应用。
5.权利要求1所述的复合物在制备抑制内皮细胞eNOS信号通路活化药物中的应用。
6.抑制胶质瘤血管生成的药物，其特征在于，所述药物包括权利要求1所述复合物和药学上可接受的载体或助剂。
7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述药物通过AMA竞争性的结合ADM受体CRLR，从而阻断ADM对胶质瘤微血管内皮细胞的作用，达到抑制胶质瘤血管生成的作用。
8.抑制胶质瘤血管生成的方法，其特征在于，所述方法通过AMA与CRLR结合形成所述AMA-CRLR复合物，抑制TAM-ADM促胶质瘤微血管内皮细胞迁移和内皮细胞小管形成。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述方法通过AMA与CRLR结合形成所述AMA-CRLR复合物，抑制肿瘤相关巨噬细胞促胶质瘤血管生成。
10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述方法通过AMA与CRLR结合形成所述AMA-CRLR复合物，抑制TAM-ADM激活eNOS信号通路。
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